Світлозбиральні комплекси зелених рослин
| Chlorophyll A-B binding protein | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Light-Harvesting Complex II | |||||||||
| Ідентифікатори | |||||||||
| Символ | Chloroa_b-bind | ||||||||
| Pfam | PF00504 | ||||||||
| InterPro | IPR022796 | ||||||||
| SCOP2 | 1rwt / SCOPe / SUPFAM | ||||||||
| OPM superfamily | 2 | ||||||||
| OPM protein | 1rwt | ||||||||
| |||||||||
Світлозбиральний комплекс (або антенний комплекс) — це масив білкових і хлорофільних молекул, вбудованих у тилакоїдну мембрану рослин і ціанобактерій, які передають світлову енергію на одну молекулу хлорофілу в реакційному центрі фотосистеми .
Антенний пігмент — це переважно хлорофіл <i id="mwDw">b</i>, ксантофіли та каротини . Хлорофіл <i id="mwEw">А</i> відомий як основний пігмент. Їх спектри поглинання не перетинаються і розширюють діапазон світла, який може бути поглинутий для фотосинтезу. Каротеноїди також відіграють роль антиоксиданту для запобігання фотоокислювальному пошкодженню молекул хлорофілу. Кожен антенний комплекс має від 250 до 400 пігментних молекул, а енергія, яку вони поглинають, переносяться за допомогою резонансного перенесення енергії в спеціалізований хлорофіл-білковий комплекс, відомий як реакційний центр кожної фотосистеми .[1] Реакційний центр ініціює ряд складних хімічних реакцій, які накопичують енергію у вигляді хімічних зв'язків.
Для фотосистеми II, коли хоча б одна молекула хлорофілу а в реакційному центрі поглинула енергію, електрон збуджується і переноситься до акцептора електронів молекули феофитина, залишаючи хлорофіл а в окисленому стані. Окислений хлорофіл a замінює електрони за допомогою фотолізу, а саме окислюючи молекулу води до кисню, протонів та електронів .
В умовах мінливого освітлення зворотнє фосфорилювання світлозбиральних білків, що зв'язують хлорофіл a / b (LHCII), являє собою систему балансування енергії збудження між двома фотосистемами.[2]
N-кінець білка, що зв'язує хлорофіл a — b, поширюється в строму, де він бере участь в адгезії зернових мембран і фоторегулюється шляхом зворотного фосфорилювання залишків треоніну.[3] Вважається, що обидва ці процеси медіюють розподіл енергії збудження між фотосистемами I та II.
До цього сімейства належить також фотосистема II білка PsbS, який відіграє роль у енергозалежному квенчуванні (скидуванні енергії), що збільшує розсіювання надлишкової поглиненої світлової енергії у вигляді теплової у фотосистемі.[4]
- ↑ Voet and Voet, Donald and Judith G. (2011). Biochemistry 4th Ed. USA: Wiley. с. 906. ISBN 978-0470-57095-1.
- ↑ Liu XD, Shen YG (2004). NaCl-induced phosphorylation of light harvesting chlorophyll a/b proteins in thylakoid membranes from the halotolerant green alga, Dunaliella salina. FEBS Lett. 569 (1–3): 337—340. doi:10.1016/j.febslet.2004.05.065. PMID 15225658.
- ↑ Andersson B, Yang DH, Paulsen H (2000). The N-terminal domain of the light-harvesting chlorophyll a/b-binding protein complex (LHCII) is essential for its acclimative proteolysis. FEBS Lett. 466 (2–3): 385—388. doi:10.1016/S0014-5793(00)01107-8. PMID 10682866.
- ↑ Kramer D, Bassi R, Li XP, Gilmore AM, Caffarri S, Golan T, Niyogi KK (2004). Regulation of photosynthetic light harvesting involves intrathylakoid lumen pH sensing by the PsbS protein. J. Biol. Chem. 279 (22): 22866—22874. doi:10.1074/jbc.M402461200. PMID 15033974.
{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
 | На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії. Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій. |