Гранісетрон
 | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
 | |
|---|---|
Гранісетрон
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| 1-Methyl-N-((1R,3r,5S)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide | |
| Класифікація | |
| ATC-код | A04 |
| PubChem | |
| CAS | |
| DrugBank | |
| Хімічна структура | |
| Формула | C18H24N4O |
| Мол. маса | 312,417 г/моль |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | 60% (перорально), 100% (в/в) |
| Метаболізм | Печінка |
| Період напіввиведення | 6,2 год. (перор.) 9 год. (в/в) |
| Екскреція | Нирки, фекалії |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | ГРАНІТРОН, «Орхід Хелтхкер», Індія UA/10706/01/01 18.05.2010-18/05/2015 ,ВОМІТРАН™ «Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш.», Туреччина UA/12174/01/01 30.05.2012-30/05/2017 [1] |
Гранісетрон (англ. Granisetron, лат. Granisetronum) — лікарський препарат, що застосовується для лікування захворювань травної системи, який є стимулятором виключно серотонінових рецепторів.[2][3] Гранісетрон застосовується як перорально, так і внутрішньовенно.[4]
Фармакологічні властивості[ред. | ред. код]
Гранісетрон — синтетичний лікарський засіб, який є похідним карбоксаміду. Механізм дії препарату полягає у блокуванні переважно периферичних серотонінових рецепторів 5-HT3, наслідком чого є гальмування блювотного рефлексу унаслідок зниження вивільнення серотоніну, що призводить до зменшення або усунення післяопераційної нудоти та блювання.[2][4] Гранісетрон переважно застосовується для лікування післяопераційної нудоти і блювання, а також нудоти і блювання, які спричинені цитотоксичною хімієтерапією та променевою терапією.[3][4] Також проводиться вивчення можливості застосування гранісетрону у вигляді трансдермальної терапевтичної системи при парезі шлунка.[5]
Фармакокінетика[ред. | ред. код]
Гранісетрон швидко та добре всмоктується після перорального застосування, біодоступність препарату складає 60 % при пероральному застосуванні у зв'язку з ефектом першого проходження через печінку. При внутрішньовенному введенні препарату біодоступність складає 100 %. Гранісетрон добре розподіляється в організмі, та накопичується в еритроцитах. Препарат у помірній кількості (на 65 %) зв'язується з білками плазми крові. Гранісетрон проходить через плацентарний бар'єр, даних за виділення в грудне молоко людини немає. Препарат метаболізується в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться гранісетрон із організму переважно з сечею у вигляді метаболітів, частково виводиться також із калом. Період напіввиведення препарату становить у середньому 6,2 години при пероральному застосуванні та 9 годин при внутрішньовенному введенні; у дітей, осіб похилого віку та в онкологічних хворих цей час збільшується до 10—12 годин.[2][4]
Показання до застосування[ред. | ред. код]
Гранісетрон застосовується для лікування післяопераційної нудоти і блювання, а також нудоти і блювання, які спричинені цитотоксичною хімієтерапією та променевою терапією.[4]
Побічна дія[ред. | ред. код]
При застосуванні гранісетрону найчастішими побічними ефектами є головний біль, діарея або запор, шкірний висип, диспепсія, загальна слабкість, біль у животі, транзиторне підвищення активності ферментів печінки.[2][4]
Протипокази[ред. | ред. код]
Гранісетрон протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, при вагітності та годуванні грудьми, в дитячому віці.[4]
Форми випуску[ред. | ред. код]
Гранісетрон випускається у вигляді таблеток по 0,001 та 0,002 г; концентрату для приготування розчину для внутрішньовенного застосування із вмістом діючої речовини 0,1 і 1 мг/мл по 1 або 3 мл; розчину для перорального застосування із вмістом діючої речовини 1 мг/5 мл[2][6].
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ Державний реєстр лікарських засобів України. Архів оригіналу за 9 січня 2016. Процитовано 11 січня 2020.
- ↑ а б в г д Granisetron Hydrochloride [Архівовано 5 серпня 2019 у Wayback Machine.] (англ.)
- ↑ а б В США одобрен препарат Сустол (гранисетрон) для лечения тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией [Архівовано 11 січня 2020 у Wayback Machine.] (рос.)
- ↑ а б в г д е ж http://www.vidal.ru/drugs/molecule/479 [Архівовано 11 січня 2020 у Wayback Machine.] (рос.)
- ↑ Midani D, Parkman HP (Жовтень 2016). Granisetron Transdermal System for Treatment of Symptoms of Gastroparesis: A Prescription Registry Study. Journal of Neurogastroenterology and Motility. 22 (4): 650—655. doi:10.5056/jnm15203. PMC 5056574. PMID 27400689. (англ.)
- ↑ https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/479 [Архівовано 11 січня 2020 у Wayback Machine.] (рос.)