Очікує на перевірку

Бортезоміб

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Хімічна структура[(1R)-3-methyl-1-({(2S)-3-phenyl-2-[(pyrazin-2-ylcarbonyl)amino]propanoyl}amino)butyl]boronic acid

Бортезомі́б (від лат. Bortezomibum) — органічна сполука, похідне борної кислоти, перший інгібітор протеасоми та імунопротеасоми, що застосовується в клініці при лікуванні рецидивуючої множинної мієломної хвороби та певних видів лімфом.

Історія створення і застосування

[ред. | ред. код]

Бортезоміб був спочатку синтезований в 1995 році в Myogenics. Препарат (PS-341) був випробуваний на хворих з множинною мієломною хворобою. Було продовжено його клінічні випробувань у Pharmaceuticals в жовтні 1999 року.

У травні 2003 року, через сім років після первинного синтезу, бортезоміб (Velcade) був схвалений Адміністрацією США щодо ліків і їжі(FDA) як препарат при рецидивуючій множинній мієломній хворобі, на основі результатів SUMMIT Phase II trial.[1]

Комерційна назва — Velcade, виробник Millennium Pharmaceuticals.

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Adams J, Kauffman M (2004). Development of the Proteasome Inhibitor Velcade (Bortezomib). Cancer Invest. 22 (2): 304—11. doi:10.1081/CNV-120030218. PMID 15199612.

Посилання

[ред. | ред. код]