Гідразони
Зовнішній вигляд


Гі́дразо́ни— клас органічних сполук загальної формули R1R2C=NNR3R4, де R2, R3 R4 — органічний радикал або атом водню. Формально гідразони — продукти конденсації карбонильних сполук (кетонів та альдегідів) і гідразинів[1].
Стандартний метод синтезу гідразонів — взаємодія моно- й асиметрично заміщених гідразинів із карбонільними сполуками:
α-Гідроксикарбонільні сполуки (в тому числі і альдози і 2-кетози) внаслідок взаємодії з арилгідразинами утворюють осазони — біс-гідразони α-дікарбонильних сполук:
Озазони також утворюються під час взаємодії α-дикарбонільних сполук з арилгідразинами.
Утворення гідразонів ароматичних сполук застосовується для вимірювання концентрації альдегідів та кетонів із низькою молекулярною масою.
- ↑ hydrazones // IUPAC Gold Book. Архів оригіналу за 20 жовтня 2012. Процитовано 18 січня 2013.
- ГІДРАЗОНИ [Архівовано 10 березня 2016 у Wayback Machine.] // Фармацевтична енциклопедія
- Глосарій термінів з хімії / укладачі: Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.
![]() |
Це незавершена стаття з органічної хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |