Діазоаміносполуки

Тріазени (Діазоаміносполуки) — хімічні сполуки зі структурою RN=N–NR₂ (де не всі R = H, і один R звичайно арил).

Приклад: метилдіазоамінобензен PhN=N–PhMe.

Номенклатура

У систематичній номенклатурі при іменуванні тріазенів RN = N-NR₁R₂ використовується префікс діазоаміно-, що додається до імені батьківського з'єднання RH радикала R при атомі азоту азогрупи діазоаміносполуки: так, наприклад, PhN = N-NHMe — N-метілдіазоамінобензол.

У тріазенах атом водню при аміногрупі може бути заміщений функціональною групою X, такі сполуки при X = OH називаються N-гідрокситріазенами, при X = NO або NO₂ — N-нітрозотріазенами і N-нітротріазенами відповідно, при X = COOH — діазоаміносполуки-N-карбоновими кислотами, X = SO₃H — діазоаміносполуки-N-сульфокислот.

Отримання

Триазен може бути отриманий шляхом імпульсного радіолізу гідразину.

$\mathrm {2\ N_{2}H_{4}\longrightarrow N_{4}H_{6}\longrightarrow NH_{3}+N_{3}H_{3}}$

Однак сполука нестабільна і розкладається на аміак і азот.

Властивості

Як і в разі інших азосполук, для тріазенів характерна цис-транс  — ізомерія щодо зв'язку -N = N-, термодинамічно стійкою є транс -конфігурація, що переходить в цис - конфігурацію при опроміненні ультрафіолетом.

Література

• Глосарій термінів з хімії / укладачі: Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.

Інтернет-ресурси

• IUPAC Gold Book definition