Користувач:YuliiaPyp/Чернетка
Тип | Public |
---|---|
Галузь | Biotechnology |
Лістинг на біржі | |
Засновано | 1993 |
Засновник(и) | Yoseph Shaaltiel |
Штаб-квартира | Karmiel Israel |
Ключові особи | Shlomo Yanai (Interim Chairman) Moshe Manor (CEO) |
Продукція | Elelyso |
Виторг | ▼ $11.51 million (2013)[1] |
Активи | ▲ $113.33 million (2013)[1] |
Співробітники | 266 (2013)[1] |
protalix.com | |
Protalix BioTherapeutics - ізраїльська фармацевтична компанія, що виробляє і продає рекомбінантні терапевтичні білки, вироблені за допомогою специфічної системи експресії на основі рослинних клітин ProCellEx.
Компанія Protalix Bio Therapeutics була заснова у 1993 році Йосефом Шалтіелем. [2] Він був вченим і отримав доктора наук з біохімії рослин в Інституті Вейцмана в Ізраїлі. Працював у біологічно-хімічному центрі сил оборони Ізраїлю. [3]
Одним з перших та найбільш щедрих інвесторів компанії був професор дерматології Університета Майамі, Філіп Фрост [4] (Businessweek 2011). Він інвестував 24 мільйони в розробку рекомбінованого білку проти хвороби Гоше. (StreetInsider)
У 2006 році Protalix уклав угоду про партнерство з Teva Pharmaceutical Industries щодо розробки двох білків [4], а в 2009 році підписав угоду про співпрацю з Pfizer щодо розробки та комерціалізації таліглюцерази альфа.[5] Також у 2009 році Protalix повідомив, що Frost & Sullivan вручив компанії свою премію.[6] У 2011 році Protalix оголосив, що Американська адміністрація з продовольства та лікарських засобів (FDA) затвердила виробничий завод компанії в Карміелі .[7]
Protalix отримала статус міжнародної компанії після об’єднання з Orthodontix. Завершення злиття компаній відбулося 31 грудня 2006 року. Вартість компанії оцінювалася в 1 мільярд доларів.
Protalix використовує культивовані рослинні клітини для виготовлення біофармацевтичних препаратів. Станом на 2017 рік, Protalix має один продукт, затверджений FDA, проданий Pfizer в США, і в даний час виготовляє чотири препарати.
- Таліглюцераза альфа (Elelyso) - рекомбінантний фермент глюкоцереброзидази, що екстрагується з трансгенних культур клітин моркви.[2] Відома також як Елелісо, таліглюцераза була схвалена управлінням харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA) травні 2012 року як орфанний препарат для лікування хвороби Гоше першого типу. [3] Protalix отримав ліцензію на глобальний розвиток та комерціалізацію Elelyso на Pfizer, за винятком Бразилії, де Protalix зберігає повні права. Бразилія займає третє місце за кількістю пацієнтів з Гоше у всьому світі, після США та Ізраїлю.[4] Бразильське національне агентство з нагляду за здоров'ям, відоме як ANVISA, в березні 2013 року надало регуляторне схвалення Elelyso для лікування дорослих, хворих на хворобу Гоше, і продовжило затвердження Elelyso для дітей у грудні 2016 року.
- Алідорназа альфа (PRX-110) - рекомбінантна форма дезоксирибонуклеази I (DNase I) в рослинній клітині, яку Protalix за допомогою хімічної модифікації сконструював стійкою до інгібування актином. DNase I є частиною сучасної терапії кістозного фіброзу, призначеної для зменшення в'язкості мокротиння, що накопичується в легенях хворих на муковісцидоз, що сприяє розвитку рецидивуючих інфекцій у пацієнтів. [5] ДНКаза AIR (алідорназа альфа), розроблена для зменшення слизу в легенях хворих на муковісцидоз, показала надзвичайно хороші результати в 2017 році. [6] Alidornasa alfa розробляється для лікування всіх хворих на муковісцидоз і, як очікується, замінить Pulmozyme® у 2020 році.
- Пегунігальсідаза альфа (PRX-102) - експресована з культур рослинних клітин і хімічно модифікована версія рекомбінантного білка альфа-галактозидази-А. Білкові частини ковалентно зв'язуються хімічним зшиванням за допомогою PEG доменів, в результаті чого утворюється більш активна і стабільна молекула, ніж форми, що вже існують. В цей час Protalix проводить клінічне випробування фази 3 для PRX-102 [7] для лікування хвороби Фабрі після успішної зустрічі з FDA. Protalix оголосив про позитивні результати свого клінічного випробування для PRX-102. Пегунігальсідаза альфа розробляється для заміни Фабразиму, а досліджння показують потенційну перевагу в ефективності. [8]
- OPRX-106 – експересований з рослинних клітин рекомбінантний рецептор II фактора некрозу щитовидної залози з доменом IgG1 Fc (TNFRII-Fc). У розробці для перорального прийому. У разі успіху OPRX-106 стане першим в історії лікуванням оральним ферментом, оскільки ще не існує таких ліків.
- PRX-105 - рекомбінантна людська ацетилхолінестераза, що виробляється з генетично модифікованої клітинної культури тютюну (Nicotiana tabacum)[9] . Цей препарат може бути використаний задля попередження негативного впливу нервових агентів . PRX-105 завершив клінічні випробування I фази.[10]
- ↑ а б в "Fundamentals", Protalix BioTherapeutics. Retrieved 23 March 2014.
- ↑ а б Annual Balance Sheet - Protalix BioTherapeutics. protalixbiotherapeutics.gcs-web.com (англ.). Процитовано 22 червня 2020.
- ↑ а б Bloomberg - Are you a robot?. www.bloomberg.com. Процитовано 22 червня 2020.
- ↑ а б в With Protalix worth $801m, chairman Frost cuts stake - Globes. en.globes.co.il (івр.). 24 січня 2011. Процитовано 22 червня 2020.
- ↑ а б Bloomberg - Are you a robot?. www.bloomberg.com. Процитовано 22 червня 2020.
- ↑ а б With Protalix worth $801m, chairman Frost cuts stake - Globes. en.globes.co.il (івр.). 24 січня 2011. Процитовано 22 червня 2020.
- ↑ а б "נתחיל למכור את התרופה לגושה כבר בתוך מספר שבועות". Bizportal (івр.). Процитовано 22 червня 2020.
- ↑ LexisNexis Enterprise Solutions. origin-www.lexisnexis.com. Процитовано 22 червня 2020.
- ↑ Tekoah, Yoram; Shulman, Avidor; Kizhner, Tali; Ruderfer, Ilya; Fux, Liat; Nataf, Yakir; Bartfeld, Daniel; Ariel, Tami; Gingis-Velitski, Svetlana (23 червня 2015). Large-scale production of pharmaceutical proteins in plant cell culture-the protalix experience. Plant Biotechnology Journal. Т. 13, № 8. с. 1199—1208. doi:10.1111/pbi.12428. ISSN 1467-7644. Процитовано 22 червня 2020.
- ↑ Loftus, Peter (2 грудня 2009). Pfizer-Protalix Deal Bolsters Competition For Genzyme. Wall Street Journal (амер.). ISSN 0099-9660. Процитовано 22 червня 2020.