Маврілімумаб

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Маврілімумаб
Систематична назва (IUPAC)
людські IgG1 моноклональні антитіла до рецептора гранулоцитарно-макрофагального колонієстимулюючого фактору
Ідентифікатори
Номер CAS 1085337-57-0
Код ATC ?
PubChem ?
Хімічні дані
Формула C6706H10438N1762O2104S54 
Мол. маса 151140,74 г/моль
Фармакокінетичні дані
Біодоступність ?
Метаболізм ?
Період напіврозпаду ?
Виділення НД
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

?(AU) ?(США)

Лег. статус

? (US)

Шляхи введення внутрішньовенно

Маврілімумаб (англ. Mavrilimumab) — людське моноклональне антитіло[1], яке інгібує рецептор гранулоцитарно-макрофагального колонієстимулюючого фактору.[2]

Маврілімумаб синтезований як CAM-3001 за технологією компанії «Cambridge Antibody Technology», та розробляється компанією «MedImmune»[1] як експериментальний препарат для лікування ревматоїдного артриту.

Ефективність та безпечність маврілімумабу досліджувались у І фазі дозозалежних клінічних досліджень[2], та у фазі ІІа, які фінансувалися компанією «Medimmune». У фазі ІІа клінічних досліджень, у якій препарат вивчався в дозі до 100 мг, виявилоо, що 55,7 % пацієнтів, які приймали маврілімумаб, досягли первинної кінцевої точки зниження рівня активності хвороби на ≥1,2 пункти від вихідного рівня в показниках активності захворювання на 12 тижні досліджень (у порівнянні з 34,7 % пацієнтів, які приймали плацебо).[3]

У 2013 році проведено два наступних клінічних дослідження маврілімумабу для подальшого вивчення ефективності препарату при ревматоїдному артриті.[4]

На початку 2017 року проводились клінічні дослідження маврілімумабу, в яких, за оцінкою дослідників, були показані обнадійливі результати.[5]

У 2020 році проводилось клінічне дослідження щодо можливості застосування маврілімумаба для покращення прогнозу у хворих на COVID-19 з пневмонією та системним гіперзапаленням. В одному невеликому дослідженні виявлено незначне покращення стану хворих, які приймали маврілімумаб, у порівнянні з хворими, які його не приймали.[6]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. а б Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council: Mavrilimumab (PDF). American Medical Association. Архів оригіналу (PDF) за 28 вересня 2012. (англ.)
  2. а б Burmester GR, Feist E, Sleeman MA, Wang B, White B, Magrini F (Вересень 2011). Mavrilimumab, a human monoclonal antibody targeting GM-CSF receptor-α, in subjects with rheumatoid arthritis: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase I, first-in-human study. Annals of the Rheumatic Diseases. 70 (9): 1542—9. doi:10.1136/ard.2010.146225. PMC 3147227. PMID 21613310. (англ.)
  3. Burmester GR, Weinblatt ME, McInnes IB, Porter D, Barbarash O, Vatutin M, Szombati I, Esfandiari E, Sleeman MA, Kane CD, Cavet G, Wang B, Godwood A, Magrini F (Вересень 2013). Efficacy and safety of mavrilimumab in subjects with rheumatoid arthritis. Annals of the Rheumatic Diseases. 72 (9): 1445—52. doi:10.1136/annrheumdis-2012-202450. PMC 3756523. PMID 23234647. {{cite journal}}: Недійсний |display-authors=6 (довідка) (англ.)
  4. Di Franco M, Gerardi MC, Lucchino B, Conti F (12 березня 2014). Mavrilimumab: an evidence based review of its potential in the treatment of rheumatoid arthritis. Core Evidence. 9: 41—8. doi:10.2147/CE.S39770. PMC 3958547. PMID 24648832.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання) (англ.)
  5. Walsh, Nancy (21 лютого 2017). Agent that Targets GM-CSF Shows Promise in RA. MedPage Today. Архів оригіналу за 9 липня 2018. Процитовано 28 червня 2020. (рос.)
  6. De Luca G, Cavalli G, Campochiaro C, Della-Torre E, Angelillo P, Tomelleri A, Boffini N, Tentori S, Mette F, Farina N, Rovere-Querini P, Ruggeri A, D'Aliberti T, Scarpellini P, Landoni G, De Cobelli F, Paolini JF, Zangrillo A, Tresoldi M, Trapnell BC, Ciceri F, Dagna L (16 червня 2020). GM-CSF blockade with mavrilimumab in severe COVID-19 pneumonia and systemic hyperinflammation: a single-centre, prospective cohort study. The Lancet Rheumatology. doi:10.1016/S2665-9913(20)30170-3. Архів оригіналу за 4 листопада 2020. Процитовано 28 червня 2020. {{cite journal}}: Недійсний |display-authors=6 (довідка) (англ.)