Медроксипрогестерон
 | |
|---|---|
Медроксипрогестерон
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| (6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-6,10,13-trimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | |
| Класифікація | |
| ATC-код | L02 |
| PubChem | |
| CAS | 520-85-4 |
| DrugBank | |
| Хімічна структура | |
| Формула | C22H32O3 |
| Мол. маса | 344,488 г/моль |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | 99% (пероральн.), 100% (в/в) |
| Метаболізм | Печінка |
| Період напіввиведення | 30-50 діб |
| Екскреція | Нирки, Жовч |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | ДЕПО-ПРОВЕРА, «Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В.»,Бельгія UA/11244/01/01 01.10.2015-01/10/2020 |
Медроксипрогестерон (лат. Medroxyprogesteronum; англ. MP) — синтетичний препарат стероїдної будови, який відноситься до гестагенів[1][2][3], що застосовується як перорально, так і внутрішньом'язово та внутрішньовенно.[1][4] Початково медроксипрогестерон синтезований виключно для ветеринарного застосування.[5] Як лікарський препарат медроксипрогестерон застсовується у вигляді ацетату з 1958 року.[6]
Механізм дії препарату пов'язаний із інгібуванням секреції гонадотропінів гіпофізом, пригніченням вироблення наднирковими залозами естрадіолу й андростендіону та прямою дією на гормонально чутливі клітини злоякісної пухлини. Медроксипрогестерон також пригнічує овуляцію шляхом зміни властивостей слизової оболонки порожнини матки, а також підвищує в'язкість слизу шийки матки, що призводить до гальмування проникнення у порожнину матки сперматозоїдів. Медроксипрогестерон має властивість знижувати підвищену температуру тіла, має м'який стимулюючий вплив на дихальний центр головного мозку. Препарат не має андрогенної та естрогенної активності.[2][3][1]
Медроксипрогестерон добре, але повільно всмоктується після перорального і парентерального застосування, біодоступність препарату становить близько 100 % при пероральному застосуванні та 100 % при парентеральному. Максимальна концентрація препарату в крові досягається протягом 4—20 діб після прийому препарату. Медроксипрогестерон добре (на 90—95 %) зв'язується з білками плазми крові. Препарат проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр і в грудне молоко. Препарат метаболізується у печінці. Виводиться медроксипрогестерон із організму як із сечею, так і з жовчю, як у вигляді метаболітів, так і в незміненому вигляді. Період напіввиведення препарату становить 30—50 діб у залежності від виду введення медроксипрогестерону в організм.[1][4]
 | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Медроксипрогестерон застосовують для лікування прогесуючого раку молочної залози у жінок в постменопаузальному періоді, при рецидивуючому або метастатичному раку ендометрію та раку нирки, при ендометріозі[2][1], а також як контрацептивний засіб тривалої дії, який найбільш показаний після проведеного аборту, жінкам старшого віку, під час лікування ендометріозу та міоми матки та при годуванні грудьми.[3]
При застосуванні медроксипрогестерону нечасто можуть спостерігатися наступні побічні ефекти[2][1]:
- Алергічні реакції та з боку шкірних покривів — шкірний висип, свербіж шкіри, кропив'янка, гарячка, анафілактоїдні реакції; при застосуванні у великих дозах — акне і гірсутизм.
- З боку травної системи — нудота.
- З боку нервової системи — депресія, запаморочення, безсоння, сонливість або безсоння, загальна слабкість, підвищена збудливість.
- З боку серцево-судинної системи — тромбоемболія, тромбофлебіт.
- З боку ендокринної системи — підвищена чутливість молочних залоз, галакторея, збільшення маси тіла.
- З боку статевої системи — ерозія шийки матки, зміна вагінальних виділень.
- Інші побічні ефекти — біль, зміна кольору шкіри або ущільнення в місці ін'єкції препарату.
Медроксипрогестерон протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату та при вагітності.[2][1]
Мегестрол випускається у вигляді таблеток по 0,0025; 0,005; 0,01; 0,1; 0,25 і 0,5 г; суспензії для внушньом'язового введення по 0,15; 0,5 і 1,0 г.[7] Препарат разом із естрадіолом входить до складу комбінованого препарату «Дівіна»[8] і «Премпто», а також до складу комбінованого ін'єкційного препарату «Лунелль Манслі».[4]
Медроксипрогестерон застосовується для контролю еструсу в хатніх тварин.[9][10][11]
- ↑ а б в г д е ж МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОН (MEDROXYPROGESTERONUM)[Архівовано 11 березня 2018 у Wayback Machine.]
- ↑ а б в г д MEDROXYPROGESTERONE (МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОН) Архівована копія. Архів оригіналу за 3 грудня 2020. Процитовано 10 березня 2018.
{{cite web}}: Обслуговування CS1: bot: Сторінки з посиланнями на джерела, де статус оригінального URL невідомий (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання) (рос.) - ↑ а б в Инъекционная контрацепция, применение препарата депо-провера [Архівовано 11 березня 2018 у Wayback Machine.] (рос.)
- ↑ а б в Medroxyprogesterone Acetate [Архівовано 24 грудня 2016 у Wayback Machine.] (англ.)
- ↑ F.. Macdonald (1997). Dictionary of Pharmacological Agents. CRC Press. с. 1079. ISBN 978-0-412-46630-4. Архів оригіналу за 12 лютого 2017. Процитовано 10 березня 2018.
- ↑ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (англ.). John Wiley & Sons. с. 478. ISBN 978-3-527-60749-5. Архів оригіналу за 5 листопада 2017. (англ.)
- ↑ MEDROXYPROGESTERONE (МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОН). Однокомпонентные препараты Архівована копія. Архів оригіналу за 23 жовтня 2020. Процитовано 10 березня 2018.
{{cite web}}: Обслуговування CS1: bot: Сторінки з посиланнями на джерела, де статус оригінального URL невідомий (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання) (рос.) - ↑ ДИВИНА (DIVINA)Архівована копія. Архів оригіналу за 8 жовтня 2016. Процитовано 20 квітня 2022.
{{cite web}}: Обслуговування CS1: bot: Сторінки з посиланнями на джерела, де статус оригінального URL невідомий (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання) (рос.) - ↑ J. Elks (14 листопада 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. с. 657–. ISBN 978-1-4757-2085-3. Архів оригіналу за 17 червня 2021. Процитовано 10 березня 2018. (англ.)
- ↑ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. с. 638–. ISBN 978-3-88763-075-1. (англ.)
- ↑ I.K. Morton, Judith M. Hall (31 жовтня 1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. с. 173. ISBN 978-0-7514-0499-9. Архів оригіналу за 23 березня 2017. Процитовано 10 березня 2018. (англ.)
- Медроксипрогестерону ацетат [Архівовано 11 серпня 2017 у Wayback Machine.] // ФЕ
- Медроксипрогестерон на сайті mozdocs.kiev.ua
- (рос.)Медроксипрогестерон (Medroxyprogesterone): инструкция, применение и формула [Архівовано 14 червня 2016 у Wayback Machine.]
