Мелоксикам
| |
| Систематична назва (IUPAC) | |
| 4-гідрокси-2-метил-N-(5-метил-1,3-тіазол-2-ил)-2Н-1,2-бензотіазин-3-карбоксамід1,1-діоксид | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | |
| Код ATC | |
| PubChem | |
| DrugBank | |
| Хімічні дані | |
| Формула | C14H13N3O4S2 |
| Мол. маса | 351.403 г/моль |
| SMILES | & |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | 89 % |
| Зв'язування | 99.4 % |
| Метаболізм | Hepatic (CYP2C9 and 3A4-mediated) |
| Період напіврозпаду | 15 to 20 hours |
| Виділення | Urine and faeces equally |
| Терапевтичні застереження | |
| Кат. вагітності |
C(США) D in third trimester |
| Лег. статус | |
| Шляхи введення | Oral |
Мелоксикам — англ. meloxicam; 4-гідрокси-2-метил-N-(5-метил-1,3-тіазол-2-ил)-2Н-1,2-бензотіазин-3-карбоксамід1,1-діоксид; нестероїдний протизапальний засіб, селективний інгібітор ЦОГ-2.
Код АТС М01АС06.
Препарат належить до нестероїдних протизапальних лікарських засобів класу оксикамів, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Виявляє протизапальну, анальгетичну та жарознижувальну дії[1]. Механізм дії пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2, що бере участь у синтезі простагландинів у вогнищі запалення; незначно впливає на ЦОГ — 1, що зменшує ризик розвитку побічної дії.
Абсорбція із ШКТ після приймання внутрішньо становить 89 %. Приймання їжі не впливає на абсорбцію. В плазмі 99 % знаходиться в кон'югованому з білками вигляді. Концентрація мелоксикаму у синовіальній рідині становить 50 % від концентрації у плазмі крові. Препарат майже повністю метаболізується до неактивних метаболітів у печінці. Менш як 5 % добової дози виділяється у незміненому стані з калом, незначна кількість виділяється з сечею. Період напіввиведення становить від 13 до 25 годин залежно від способу застосування (пероральний, внутрішньом’язовий або внутрішньовенний). Плазмовий кліренс становить близько 7–12 мл/хв після разової пероральної дози, внутрішньовенного або ректального застосування. Мелоксикам виявляє лінійну фармакокінетику в межах терапевтичної дози від 7,5 мг до 15 мг після перорального та внутрішньом’язового застосування. Печінкова та ниркова недостатність легкого та середнього ступеня тяжкості істотно не впливають на фармакокінетичні параметри.
 | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
- Запальні та дегенеративні захворювання суглобів (артрози, остеоартроз)
- Ревматоїдний артрит, анкілозивний спондиліт[1]
- Хвороба Бехтерєва
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення або з ускладненнями, виражені порушення функцій печінки, ниркова недостатність(без проведення гемодіалізу), вік до 15-18 років, підвищена чутливість до мелоксикаму та інших НПЗЗ (у тому числі до саліцилатів), цереброваскулярна кровотеча в анамнезі або інші порушення згортання крові, біль при коронарному шунтуванні, період вагітності та годування груддю. З обережністю призначають препарат пацієнтам із захворюваннями ШКТ в анамнезі, бронхіальній астмі, стані дегідратації, цирозі печінки, застійній серцевій недостатності, в похилому віці, а також пацієнтам, що отримують антикоагулянти та антиагреганти.[1]
| Торгова назва | Фірма | Країна |
|---|---|---|
| Моваліс | Берінгер Інгельхайм РЦВ ГмбХ енд Ко КГ [Архівовано 14 червня 2012 у Wayback Machine.] | Німеччина |
| Мелоксикам — ЛУГАЛ | ВАТ «Луганський ХФЗ» | Україна |
| Ревмоксикам | Фармак | Україна |
| Мелоксикам — ЛХ | ЗАТ «Лекхім — Харків» | Україна |
| Мелоксикам — Новофарм | ТОВ фірми "Новофарм - Біосинтез";— Новоград-Волинський | Україна |
- ↑ а б в МЕЛОКСИКАМ (MELOXICAMUM). Архів оригіналу за 25 січня 2021. Процитовано 26 лютого 2021.
 |