Перейти до вмісту

Реакції обміну

Очікує на перевірку
Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
(Перенаправлено з Метатеза (хімія))

Реа́кція о́бміну, реа́кція ме́тате́зи — хімічна реакція між двома сполуками, при якій проходить обмін між обома реагентами реакційними групами чи йонами.

Неорганічна хімія

[ред. | ред. код]

У неорганічній хімії під час реакції обміну, наприклад, обмінюються катіони двох солей своїми аніонами :

При заміні нітрат-йонів на йони Хлору у водному розчині випадає осад хлориду срібла.

Відбувається між кислотами і солями, кислотами і лугами(розчинними основами),кислотами і основними оксидами.

Синтез силоксанів

[ред. | ред. код]

Силоксанами називають клас неорганічних сполук, які складіються із ланцюгів -Si-O-Si-O з бічними ланцюгами радикала R -. У ролі радикала виступає атом Нідрогену або органічна сполука, що має функціональні групи.

Реакція синтезу силоксанів належать до реакції обміну, наприклад щоб отримати силоксанову функціональну групу необхідно гідролізувати хлорид кремнію:

2R3Si-Cl+ H2O=R3Si - O-SiR3 + H2O[1]

Силоксанова функціональна група

Реакції, які проходять в розчинах електролітів також відносяться до обмінних, їх особливість полягає у тому, що в результаті реакції має утворитися малодисоціовані речовини, осад чи газуваті сполуки, наприклад:

(молекулярне рівняння)

(повне йонне рівняння)

Органічна хімія

[ред. | ред. код]

У органічній хімії у реакції метатезису беруть участь радикали. Реакцію вперше спостерігав у 1950 роках при полімеризації етилену Карл Ціглер. Роботи Іва Шовена з Інституту Нафти Франції розкривають механізм цих реакцій та їх застосування в індустрії.

Реакція використовується в індустріальному масштабі (наприклад, корпорацією Royal Dutch Shell у Shell Higher Olefin Process) вже з 70 років 20 ст.

Проведення складніших органічних синтезів стало можливим із розробкою у 1990 роках стабільних каталізаторів Робертом Граббсом та Річардом Шроком.

Нарівні з проведенням реакцій у нафтохімії завдяки новим каталізаторам стало можливим проведення складних кільцевих реакцій метатезису[2] (RCM, ring closing metathesis) при синтезі складних циклічних сполук для виробництва гормонів, антибіотиків, феромонів, гербіцидів. Роберт Граббс, Річард Шрок та Ів Шовен у 2005 році за їхні роботи з хімії комплексів металкарбенів та їх застосування в каталітичних олефінових реакціях метатезису удостоєні Нобелівської премії з хімії.

Гідроліз імінів

[ред. | ред. код]

При гідролізі, іміни утворюють карбоксильні сполуки і аміни:

R2C=NR1 + H2O → R2C=O + R1NH2

Реакція нейтралізації

[ред. | ред. код]

Одним із прикладів реакції обміну є реакція нейтралізації.

Під час реакції кислота обмінюється компонентами із основою, наприклад :

Цю реакцію використовують під час надання домедичної допомоги при хімічних опіках, наприклад - при опіках лугом використовують слабкий розчин оцтової кислоти.

Посилання

[ред. | ред. код]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. SILOXANE. Ataman Kimya (тур.). Процитовано 23 січня 2025.
  2. Fürstner, Alois; Thiel, Oliver R.; Ackermann, Lutz; Schanz, Hans-Jörg; Nolan, Steven P. (1 квітня 2000). Ruthenium Carbene Complexes with N , N ‘-Bis(mesityl)imidazol-2-ylidene Ligands: RCM Catalysts of Extended Scope. The Journal of Organic Chemistry (англ.). Т. 65, № 7. с. 2204—2207. doi:10.1021/jo9918504. ISSN 0022-3263. Процитовано 24 січня 2025.

Література

[ред. | ред. код]