Реакція Лейкарта

	Реакція Лейкарта
Названо на честь	Рудольф Лейкарт і Отто Валлах
	Реакція Лейкарта у Вікісховищі

Реакція Лейкарта (англ. Leuckart reaction) —

1. Синтез тіофенолів із солей діазонію дією ксантогенатів з наступним гідролізом; при термічному розкладі проміжних діазаксантогенатів утворюються естери тіофенолів.

ArN₂Cl —^а→ Ar–N=N–S–C(S)OCR →→ Ar–S–C(S)OR —^b→ Ar–SK —^c→ Ar–SH

a: KSCSOR, [Cu⁺⁺]; b: KOH; c: H⁺

2. Відновне амінування альдегідів або кетонів форміатом амонію, формамідом або їх N-заміщеними (150 °С; HCl), часто із застосуванням каталізаторів (Ni, Co, Fe, Pt, Cu), внаслідок якого одержуються аміни (первинні, вторинні, третинні, залежно від заміщеності аміногрупи реагенту).

R₂С=О + 2HCOONH₄ → R₂СH–NHCHO + NH₃ + CO₂ + 2H₂O R₂СH–NHCHO _^H₂O→ R₂СH–NH₂ + HCOOH.

Див. також

Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0

Це незавершена стаття з хімії.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.