Реакція Міцунобу
Зовнішній вигляд
Реакція Міцунобу | |
Названо на честь | Ōyō Mitsunobud |
---|---|
Реакція Міцунобу у Вікісховищі |
Реакція Міцунобу (англ. Mitsunobu reaction) — хімічна реакція утворення естерів, зокрема з фенолів, у м'яких умовах (0—20 °C, у зневоднених метиленхлориді, тетрагідрофурані, N-метилморфоліні) при їхній взаємодії зі спиртами в присутності каталізаторів — діетилазодикарбоксилату (DEAD) й трифенілфосфіну. Реакція відкрита у 1960-их роках [1]
Використовується в комбінаторній хімії, в тому числі для прикріплення фенольних реагентів до полімерного носія, який містить гідроксильну групу.
Механізм реакції:
- Мицунобу Реакция (Mitsunobu Reaction) [Архівовано 4 березня 2016 у Wayback Machine.]
- Глосарій термінів з хімії / укладачі: Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.
- ↑ Mitsunobu, O.; Yamada, Y. Bull. Chem. Soc. Japan 1967, 40, 2380—2382.
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |