Сотровірімаб
 | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
| Систематична назва (IUPAC) | |
| людські IgG1 моноклональні антитіла до білків шиповидних відростків оболонки вірусу SARS-CoV-2 | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | |
| Код ATC | ? |
| PubChem | ? |
| Хімічні дані | |
| Формула | ? |
| Мол. маса | ? |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | ? |
| Метаболізм | ? |
| Період напіврозпаду | ? |
| Виділення | НД |
| Терапевтичні застереження | |
| Кат. вагітності | |
| Лег. статус |
? (US) |
| Шляхи введення | внутрішньовенно |
Сотровірімаб (англ. Sotrovimab) — людське моноклональне антитіло, яке досліджується для лікування коронавірусної хвороби 2019.[1][2] Розробка препарату проводиться компаніями «GlaxoSmithKline» і «Vir Biotechnology».[1][3]
Сотровірімаб спрямований проти білків шиповидних відростків оболонки вірусу SARS-CoV-2.[1][2][4]
У травні 2021 року комітет лікарських препаратів для людей Європейського агентства з лікарських засобів прес-реліз за результатами розгляду ефективності сотровірімабу для лікування COVID-19.[1] Комітет дійшов висновку, що сотровірімаб може застосовуватися для лікування хворих з підтвердженим COVID-19 віком від 12 років, з вагою не менше 40 кілограмів, яким не потрібна додаткова киснева терапія, та які мають ризик розвитку важкої форми хвороби.[2]
26 травня 2021 року FDA видало дозвіл на екстрене використання сотровірімабу для лікування коронавірусної хвороби легкої та середньої тяжкості в осіб віком старших 12 років з вагою не менше 40 кілограмів із позитивним результатом безпосереднього вірусного тестування на SARS-CoV-2, та які мають високий ризик розвитку тяжкої форми хвороби, включаючи госпіталізацію або смерть.[5][6][7][8]
- ↑ а б в г EMA starts rolling review of sotrovimab (VIR-7831) for COVID-19. European Medicines Agency (EMA) (Пресреліз). 7 травня 2021. Процитовано 21 травня 2021. (англ.)
- ↑ а б в EMA issues advice on use of sotrovimab (VIR-7831) for treating COVID-19. European Medicines Agency (EMA) (Пресреліз). 21 травня 2021. Процитовано 21 травня 2021. (англ.)
- ↑ GSK and Vir Biotechnology announce the start of the EMA rolling review of VIR-7831 (sotrovimab) for the early treatment of COVID-19. GlaxoSmithKline (Пресреліз). 7 травня 2021. Процитовано 21 травня 2021. (англ.)
- ↑ EMA starts review of VIR-7831 for treating patients with COVID-19. European Medicines Agency (EMA) (Пресреліз). 15 квітня 2021. Процитовано 21 травня 2021. (англ.)
- ↑ Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Additional Monoclonal Antibody for Treatment of COVID-19. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Пресреліз). 26 травня 2021. Процитовано 26 травня 2021. (англ.)
- ↑ FDA PR (англ.)
- ↑ FDA PR (англ.)
- ↑ FDA PR (англ.)
- Sotrovimab. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. (англ.)
- VIR-7831 for the Early Treatment of COVID-19 in Outpatients (COMET-ICE) (англ.)
