Сотровірімаб

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Сотровірімаб
Систематична назва (IUPAC)
людські IgG1 моноклональні антитіла до білків шиповидних відростків оболонки вірусу SARS-CoV-2
Ідентифікатори
Номер CAS 2423014-07-5
Код ATC ?
PubChem ?
Хімічні дані
Формула ?
Мол. маса ?
Фармакокінетичні дані
Біодоступність ?
Метаболізм ?
Період напіврозпаду ?
Виділення НД
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

?(AU) ?(США)

Лег. статус

? (US)

Шляхи введення внутрішньовенно

Сотровірімаб (англ. Sotrovimab) — людське моноклональне антитіло, яке досліджується для лікування коронавірусної хвороби 2019.[1][2] Розробка препарату проводиться компаніями «GlaxoSmithKline» і «Vir Biotechnology».[1][3]

Сотровірімаб спрямований проти білків шиповидних відростків оболонки вірусу SARS-CoV-2.[1][2][4]

Схвалення препарату

[ред. | ред. код]

У травні 2021 року комітет лікарських препаратів для людей Європейського агентства з лікарських засобів прес-реліз за результатами розгляду ефективності сотровірімабу для лікування COVID-19.[1] Комітет дійшов висновку, що сотровірімаб може застосовуватися для лікування хворих з підтвердженим COVID-19 віком від 12 років, з вагою не менше 40 кілограмів, яким не потрібна додаткова киснева терапія, та які мають ризик розвитку важкої форми хвороби.[2]

26 травня 2021 року FDA видало дозвіл на екстрене використання сотровірімабу для лікування коронавірусної хвороби легкої та середньої тяжкості в осіб віком старших 12 років з вагою не менше 40 кілограмів із позитивним результатом безпосереднього вірусного тестування на SARS-CoV-2, та які мають високий ризик розвитку тяжкої форми хвороби, включаючи госпіталізацію або смерть.[5][6][7][8]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. а б в г EMA starts rolling review of sotrovimab (VIR-7831) for COVID-19. European Medicines Agency (EMA) (Пресреліз). 7 травня 2021. Процитовано 21 травня 2021. (англ.)
  2. а б в EMA issues advice on use of sotrovimab (VIR-7831) for treating COVID-19. European Medicines Agency (EMA) (Пресреліз). 21 травня 2021. Процитовано 21 травня 2021. (англ.)
  3. GSK and Vir Biotechnology announce the start of the EMA rolling review of VIR-7831 (sotrovimab) for the early treatment of COVID-19. GlaxoSmithKline (Пресреліз). 7 травня 2021. Процитовано 21 травня 2021. (англ.)
  4. EMA starts review of VIR-7831 for treating patients with COVID-19. European Medicines Agency (EMA) (Пресреліз). 15 квітня 2021. Процитовано 21 травня 2021. (англ.)
  5. Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Additional Monoclonal Antibody for Treatment of COVID-19. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Пресреліз). 26 травня 2021. Процитовано 26 травня 2021. (англ.)
  6. FDA PR (англ.)
  7. FDA PR (англ.)
  8. FDA PR (англ.)

Посилання

[ред. | ред. код]