4,4'-диметиламінорекс

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
4,4'-DMAR
Систематична назва (IUPAC)
4-Methyl-5-(methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
Ідентифікатори
Номер CAS 1445569-01-6
Код ATC
PubChem 20741615
Хімічні дані
Формула C11H14N2O 
Мол. маса 190.24 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
Фармакокінетичні дані
Біодоступність ?
Метаболізм ?
Період напіврозпаду ?
Виділення ?
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

?

Лег. статус

Class A (UK) Illegal in Czech Republic and Sweden

Шляхи введення ?

4,4'-диметиламінорекс (скорочено 4,4'-ДМАР), який іноді називають вуличною назвою «Серотон», є психостимулятором та емпатогеном, конструкторський наркотик пов'язаний з амінорексом[en], 4-метіламінорексом і пемоліном[en].[1] Вперше він був виявлений в Нідерландах в грудні 2012 року[2] і продававсь як конструкторський наркотик по Європі з середини 2013 року.

4,4'-ДМАР був пов'язаний, щонайменше з 31 смертю людей в Угорщині, Польщі і Великій Британії в лютому 2014 року, в основному в поєднанні з іншими наркотичними засобами.[3] Дев'ятнадцять смертей, пов'язаних з 4,4'-ДМАР були зареєстровані в Північній Ірландії в той же період часу.[4]

4,4'-ДМАР діє як потужний і збалансований серотонін-норадреналін-дофаміново вивільняючий агент[en] (СНДВА), зі значеннями EC50 для серотоніну, норадреналіну і дофаміну випуску 18,5 нМ, 26,9 нМ і 8,6 нМ відповідно.[1]

Легальність

[ред. | ред. код]

Міністерство внутрішніх справ Великої Британії висловило намір заборонити 4,4'-ДМАР згідно рекомендацій Консультативної ради по зловживанню наркотиками,[5] а згодом він став наркотичною речовиною класу А з 11 березня 2015 року.[6]

4,4'-ДМАР є контрольованою речовиною додатку II в Німеччині з травня 2015 року.[7]

Агентство суспільної охорони здоров'я Швеції запропонувало класифікувати 4,4'-ДМАР як небезпечну речовину 10 листопада 2014 року.[8]

4,4'-ДМАР також заборонений в Чешській Республіці.[9]

Посилання

[ред. | ред. код]
  1. а б Brandt, Simon D.; Baumann, Michael H.; Partilla, John S.; Kavanagh, Pierce V.; Power, John D.; Talbot, Brian; Twamley, Brendan; Mahony, Olivia; O'Brien, John; Elliott, Simon P.; Archer, Roland P.; Patrick, Julian; Singh, Kuldip; Dempster, Nicola M.; Cosbey, Simon H. (2014). Characterization of a novel and potentially lethal designer drug(±)-cis-para-methyl-4-methylaminorex (4,4'-DMAR, or ‘Serotoni’). Drug Testing and Analysis. 6 (7-8): 684—695. doi:10.1002/dta.1668. ISSN 1942-7603. Архів оригіналу за 22 грудня 2016. Процитовано 7 лютого 2017.
  2. EMCDDA 2012 Annual report on the state of the drugs problem in Europe (PDF). Архів оригіналу (PDF) за 23 квітня 2014. Процитовано 7 лютого 2017.
  3. Risk Assessment Report of a new psychoactive substance: 4-methyl-5-(4-methylphenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine (4,4′-dimethylaminorex, 4,4′-DMAR) (PDF). European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA). November 2014. Архів оригіналу (PDF) за 16 березня 2016. Процитовано 17 квітня 2022.
  4. Unregulated stimulant drug blamed for 19 deaths, Belfast inquest told. The Guardian, Thursday 5 June 2014. Архів оригіналу за 8 лютого 2017. Процитовано 7 лютого 2017.
  5. Letter to ACMD regarding advice on MT-45 and 4,4'-DMAR. UK Home Office. 26 November 2014. Архів оригіналу за 19 лютого 2015. Процитовано 19 February 2015.
  6. Circular 003/2015: a change to the Misuse of Drugs Act 1971: control of MT-45 and 4,4’-DMAR. UK Home Office. 20 February 2015. Архів оригіналу за 2 квітня 2015. Процитовано 11 March 2015.
  7. Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (Betäubungsmittelgesetz - BtMG) Anlage II (zu § 1 Abs. 1) (verkehrsfähige, aber nicht verschreibungsfähige Betäubungsmittel) (German) . Архів оригіналу за 24 вересня 2015. Процитовано 29 June 2015.
  8. Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara (Swedish) . Архів оригіналу за 21 серпня 2021. Процитовано 29 June 2015.
  9. Látky, o které byl doplněn seznam č. 4 psychotropních látek (příloha č. 4 k nařízení vlády č. 463/2013 Sb.) (PDF) (Czech) . Ministerstvo zdravotnictví. Архів оригіналу (PDF) за 9 березня 2016. Процитовано 7 лютого 2017.