UB-612

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
UB-612
?
Ідентифікатори
Номер CAS ?
Код ATC ?
PubChem ?
Хімічні дані
Формула ?
Мол. маса ?
Фармакокінетичні дані
Біодоступність ?
Метаболізм ?
Період напіврозпаду ?
Виділення ?
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

?

Лег. статус

експериментальна

Шляхи введення в/м

UB-612 — кандидат на вакцину проти COVID-19, який є субодиничною вакциною, та розроблений тайваньськими компаніями «United Biomedical, Inc» та «Vaxxinity» (попередня назва «COVAXX»), та бразильською компанією «DASA».[1]

Клінічні дослідження

[ред. | ред. код]

У вересні 2020 року розпочалась I фаза клінічних досліджень вакцини «UB-612» на Тайвані.[2]

У січні 2021 року розпочалась ІІ фаза клінічних досліджень «UB-612» на Тайвані.[3]

У лютому 2021 року розпочалась фаза II—III клінічних досліджень «UB-612».[4]

Див. також

[ред. | ред. код]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Liao G (27 червня 2021). Taiwan's second domestic COVID vaccine's midterm performance in phase II trials inferior to local competitor: experts. Taiwan News. Архів оригіналу за 5 жовтня 2021. Процитовано 8 липня 2021. (англ.)
  2. A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of UB-612 COVID-19 Vaccine [Архівовано 5 жовтня 2021 у Wayback Machine.] (англ.)
  3. A Study to Evaluate the Safety, Immunogenicity, and Efficacy of UB-612 COVID-19 Vaccine [Архівовано 14 лютого 2021 у Wayback Machine.] (англ.)
  4. A Study to Evaluate UB-612 COVID-19 Vaccine in Adolescent, Younger and Elderly Adult Volunteers [Архівовано 5 жовтня 2021 у Wayback Machine.] (англ.)