Синдром Аракава II
| Синдром Аракава II | |
|---|---|
| Класифікація та зовнішні ресурси | |
| OMIM | 156570 |
| DiseasesDB | 32787 |
| MeSH | C537426 |
Синдром Аракава II (англ. Arakawa's syndrome II; також англ. Methionine synthase deficiency, Tetrahydrofolate-methyltransferase deficiency syndrome, N5-methylhomocysteine transferase deficiency, синдром дефіциту метіонінсинтази, синдром дефіциту тетрагідрофолатметилтрансферази, синдром дефіциту N5-метилгомоцистеїнтрансферази) — клінічний синдром, аутосомно-домінантне порушення обміну речовин, яке спричинює дефіцит ферменту тетрагідрофолатметилтрансферази.
Етимологія[ред. | ред. код]
Названий на честь японського лікаря Тцунео Аракава (яп. 荒川恒夫; роки життя — 1949—2003), який першим описав його у 1967 році[1]. Аракава описав ще декілька синдромів, зокрема, «синдром Аракава I», який описує стан, пов'язаний з дефіцитом ферменту глютаматформімідотрансферази.
Патогенез і генетичні особливості[ред. | ред. код]
Вроджений збій метаболізму метилкобаламіну, пов'язаний з дефіцитом ферменту тетрагідрофолатметилтрансферази, який задіяний у таких біологічних процесах як біосинтез амінокислот, метіоніну. Спадкування є аутосомно-домінантним. Це означає, що дефектний ген, який відповідає за розлад, знаходиться на аутосомі, й однієї копії дефектного гену достатньо для того, щоб зчинити розлад під час успадкування від батька, якщо він має цей синдром.
Клінічні прояви[ред. | ред. код]
Включають розумову і фізичну затримку розвитку, мегалобластну анемію, блювання, діареєю, блідість шкіри, западання грудної клітки (лат. pectus excavatum), сколіоз,артеріальну гіпотензію, слабкий м'язовий тонус, гепатоспленомегалію (збільшення печінки та селезінки), неврологічні ускладнення, включаючи атрофію головного мозку та розширення мозкових шлуночків, епілептичні напади, зміни на ЕЕГ, гомоцистинурію (включаючи підвивих хрусталиків, глаукому, атрофію зорових нервів тощо).
Діагностика[ред. | ред. код]
Є складною, залежить від проведення складного генетичного дослідження. Але можливо запідозрити синдром на основі сімейного анамнезу і поєднання декількох проявів, для виявлення деяких з них може знадобитися інструментальна і біохімічна діагностика.
Лікування[ред. | ред. код]
Як й інші генетичні синдроми етіологічного лікування немає. Проводять лікування мегалобластної анемії, коригують рівень метіоніну за допомогою дієти, проводять профілактику епілептичних нападів, призначають препарати, що підвищують м'язовий тонус, артеріальний тиск, зменшують рівень нейропатії.
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ T. Arakawa, et al. Megaloblastic anaemia and mental retardation associated with hyperfolicacidaemia. Probably due to N-5 methyltetrahydrofolate transferase deficiency. Tohoku Journal of Experimental Medicine, Sendai, 1967, 93: 1-22. (англ.)
Джерела[ред. | ред. код]
- Whonamedit?- A dictionary of medical eponyms. Arakawa's syndrome II [1] [Архівовано 3 березня 2016 у Wayback Machine.] (англ.)
- Whonamedit?- A dictionary of medical eponyms. Tsuneo Arakawa [2] [Архівовано 10 березня 2016 у Wayback Machine.] (англ.)
- Kvittingen, E. A., Spangen, S., Lindemans, J., Fowler, B. Methionine synthase deficiency without megaloblastic anaemia. Europ. J. Pediat. 156: 925—930, 1997. (англ.)
- Watkins, D., Rosenblatt, D. S. Genetic heterogeneity among patients with methylcobalamin deficiency. J. Clin. Invest. 81: 1690—1694, 1988. (англ.)
Посилання[ред. | ред. код]
- Health Grades Inc. Rightdiagnosis. Diseases. Arakawa's syndrome 2 [3] [Архівовано 27 березня 2018 у Wayback Machine.] (англ.)
- CheckOrphan. Rare diseases >> Arakawa's syndrome 2 [4][недоступне посилання з жовтня 2019] (англ.)