Алооцимен
Зовнішній вигляд
Алооцимен | |
---|---|
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 673-84-7 |
Номер EINECS | 211-614-5 |
ChEBI | 141222 |
SMILES | CC=C(C)C=CC=C(C)C[1] |
InChI | InChI=1S/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5-8H,1-4H3/b8-6+,10-5+ |
Властивості | |
Молекулярна формула | C10H16 |
Молярна маса | 136,23 |
Густина | 0,8133-0,8162 |
Ткип | 183-192 |
Показник заломлення (nD) | 1,5448 |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
Алооцимен (2,6-диметил-2,4,6-октатрієн) — ациклічний монотерпен, одержуваний шляхом синтезу.
Безбарвна рухлива рідина зі сильним трав'яним запахом. Добре розчиняється в етанолі та ефірних оліях. У воді нерозчинний. Дуже реакційноздатна речовина: за нагрівання легко полімеризується, на повітрі окислюється з утворенням пероксидних сполук.
Алооцимен у природі не знайдено, тому його одержують лише синтетично піролізом α-пінену за температури 400—500 °C. При цьому виходить суміш стереоізомерів алооцимену.
Цю реакцію відкрив О. Б. Арбузов як перший приклад отримання ациклічних терпенів ізомеризацією біциклічних терпенів.
Алооцимен використовують для отримання духмяних речовин (еленол, еленілацетат), отримання лаків та недорогих запашників.
- ↑ Alloocimene
- Племенков, В. В. Введение в химию природных соединений. — Казань, 2001. — 376 с.