Бромистий етидій
Зовнішній вигляд
Ця стаття не містить посилань на джерела. (серпень 2019) |
Бромистий етидій | |
---|---|
![]() | |
Систематична назва | 3,8-діаміно-5-етил-6- фенилфенантрідініум бромід |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 1239-45-8 |
PubChem | 14710 |
Номер EINECS |
214-984-6 ![]() |
KEGG |
C11161 ![]() |
Назва MeSH | Ethidium |
ChEBI |
4883 ![]() |
RTECS |
SF7950000 ![]() |
SMILES |
[Br-].CC[n+]3c4cc(N) ccc4c1ccc(N)cc1c3c2ccccc2 |
InChI |
InChI=1S/C21H19N3.BrH/c1-2-24-20-13-16(23)9-11-18(20)17-10-8-15(22)12-19(17)21(24)14-6-4-3-5-7-14;/h3-13,23H,2,22H2,1H3;1H ![]() |
Номер Бельштейна |
3642536 ![]() |
Властивості | |
Молекулярна формула | C21H20BrN3 |
Молярна маса | 394,308 |
Тпл | 260 — 262 °C |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
Ети́дій бромі́д, бро́мистий ети́дій (іноді скорочується як EtBr, але це ж скорочення застосовується для бромоетану) — інтеркаляційний агент, що зазвичай використовується як фарбник нуклеїнових кислот в лабораторних методах дослідження з молекулярної біології, наприклад гелевому електрофорезі. Під ультрафіолетом він яскраво флюоресцує в червоно-оранжевому діапазоні, інтенсивність флюоресценції збільшується приблизно 20-разово при зв'язуванні з ДНК. Бромистий етидій, ймовірно є дуже сильним мутагеном, і, можливо, канцерогеном або тератогеном (хоча це ніколи не було експериментально доведено).
![]() |
Це незавершена стаття з біохімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
![]() |
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |