Перейти до вмісту

Біпериден

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Біпериден
Систематизована назва за IUPAC
(1RS,2SR,4RS)-1-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-1-phenyl-3-(piperidin- 1-yl)propan-1-ol
Класифікація
ATC-код N04AA02
PubChem 2381
CAS 514-65-8
DrugBank DB00810
Хімічна структура
Формула C21H29NO 
Мол. маса 311,461 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 33% (пероральн.)
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 1,5 год (І фаза), 24 год. (кінцева фаза)
Екскреція Нирки, фекалії
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата АКІНЕТОН,
«Лабораторіо Фармачєутико СІТ с.р.л.»,Італія
UA/13362/02/01
20.01.2014—20/01/2019

Біпериден (лат. Biperidenum, англ. Biperiden) — синтетичний препарат, який належить до групи н-холінолітиків і м-холінолітиків[1][2], який застосовується для лікування паркінсонізму, а також для лікування неврологічних та вегетативних порушень, спричинених застосуванням нейролептиків або інших антипсихотичних препаратів.[3][4] Біпериден застосовується як перорально, так і внутрішньовенно або внутрішньом'язово.[1][2] Біпериден уперше синтезований у лабораторії німецької компанії «Knoll», та запатенований у Німеччині в 1953 році.[5]

Фармакологічні властивості

[ред. | ред. код]

Біпериден — синтетичний препарат, що належить до групи н-холінолітиків і м-холінолітиків, який застосовується для лікування паркінсонізму та для лікування неврологічних та вегетативних порушень, спричинених застосуванням нейролептиків або інших антипсихотичних препаратів. Механізм дії препарату полягає в інгібуванні стріарних холінергічних нейронів, що призводить до гальмування холінергічної іннервації, переважно в парасимпатичній нервовій системі, та переважання адренергічних нейронів, яка стає більш помітною на фоні зниження активності дофамінергічних нервових шляхів.[1][2][6] Біпериден має високу спорідненість до кількох видів м-холінорецепторів, включно з М1, М2, М3, М4 та М5-рецепторами.[3] Препарат має м'яку периферичну м-холінолітичну дію, а також має гангліоблокуючі властивості.[1][3][2] Біпериден знімає тремор, спричинений холіноміметиками центральної дії, а також ригідність м'язів, каталепсію, слинотечу та брадикінезію, спричинених застосуванням антипсихотичних препаратів.[1][3][2] Препарат застосовується для лікування паркінсонізму та інших екстрапірамідних захворювань, а також для лікування порушень, спричинених застосуванням нейролептиків або інших антипсихотичних препаратів, та отруєнь нікотином або фосфороорганічними сполуками.[1][2] При застосуванні біперидену спостерігається дещо менша кількість побічних ефектів, ніж при застосуванні інших препаратів, що застосовуються для лікування екстрапірамідних порушень, спричинених застосуванням нейролептиків (зокрема тригексифенідилу).[6]

Фармакокінетика

[ред. | ред. код]

Біпериден добре всмоктується при пероральному застосуванні, проте біодоступність препарату становить у середньому лише 33 % у зв'язку із ефектом першого проходження через печінку. Максимальна концентрація біперидену в крові досягається протягом 0,5—2 годин. Препарат добре (на 91—94 %) зв'язується з білками плазми крові. Біпериден проникає через гематоенцефалічний бар'єр, через плацентарний бар'єр та виділяється в грудне молоко. Метаболізується препарат у печінці з утворення неактивних метаболітів. Виводиться препарат із організму як із сечею, так і з калом у вигляді метаболітів. Період напіввиведення препарату двофазний, та становить у першій фазі 1,5 години, у кінцевій фазі 24 години. У осіб похилого віку час напіввиведення препарату збільшується.[1][2]

Покази до застосування

[ред. | ред. код]

Біпериден застосовується для лікування паркінсонізму та інших екстрапірамідних захворювань, а також для лікування порушень, спричинених застосуванням нейролептиків або інших антипсихотичних препаратів, та отруєнь нікотином або фосфороорганічними сполуками.[1][2]

Побічна дія

[ред. | ред. код]

При застосуванні біперидену спостерігається дещо менша кількість побічних ефектів, ніж при застосуванні інших препаратів із схожим механізмом дії.[6] Найчастішими побічними ефектами препарату є[1][2]:

Протипокази

[ред. | ред. код]

Біпериден протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, закритокутовій глаукомі, затримці сечопуску, аденомі простати, стенозуючих захворюваннях товстої кишки, механічній кишковій непрохідності, мегаколоні. Препарат не рекомендований до застосування при вагітності та годуванні грудьми.[1][2]

Форми випуску

[ред. | ред. код]

Біпериден випускається у вигляді таблеток по 0,002 г; та ампул по 1 мл 5 % розчину.[1][7]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. а б в г д е ж и к л м АКІНЕТОН (AKINETON). Архів оригіналу за 1 липня 2019. Процитовано 1 липня 2019.
  2. а б в г д е ж и к л BIPERIDEN (БИПЕРИДЕН) Архівована копія. Архів оригіналу за 1 липня 2019. Процитовано 1 червня 2022.{{cite web}}: Обслуговування CS1: bot: Сторінки з посиланнями на джерела, де статус оригінального URL невідомий (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання) (рос.)
  3. а б в г Бипериден (акинетон) — корректор экстрапирамидных расстройств, эффективный в отношении сиалореи [Архівовано 1 липня 2019 у Wayback Machine.] (рос.)
  4. Biperiden Hydrochloride [Архівовано 21 грудня 2016 у Wayback Machine.] (англ.)
  5. Espacenet — Bibliographic data [Архівовано 1 листопада 2018 у Wayback Machine.] (нім.)
  6. а б в Сравнительное исследование эффективности и переносимости корректоров нейролептической терапии биперидена и тригексифенидила в клинической практике [Архівовано 29 червня 2019 у Wayback Machine.] (рос.)
  7. BIPERIDEN (БИПЕРИДЕН). Однокомпонентные препараты Архівована копія. Архів оригіналу за 3 липня 2019. Процитовано 3 липня 2019.{{cite web}}: Обслуговування CS1: bot: Сторінки з посиланнями на джерела, де статус оригінального URL невідомий (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання) (рос.)

Посилання

[ред. | ред. код]