Калізія запашна
Калізія запашна | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Біологічна класифікація | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Callisia fragrans (Lindl.) Woodson | ||||||||||||||||
Посилання
| ||||||||||||||||
|
Калізія запашна (Callisia fragrans) — вид рослини роду Калізія родини Коммелінові[1].
Калізія запашна - велика трав'яниста рослина з двома типами пагонів. Одні прямостоячі, м'ясисті, від 70-80 сантиметрів до 2 метрів висоти, з нормально розвиненим листям, що нагадують кукурудзяні, довжиною 20-30 сантиметрів, шириною 5-6 сантиметрів, інші - горизонтальні з недорозвиненим листям, довгими трубчастими, облягаючими втечу вологи по краю. Від стовбура вуса відходять горизонтальні колінчасті пагони - вуса, що закінчуються молодими розетками. Цими розетками калізію і розмножується. Листя довжиною 25 сантиметрів стають фіолетовими під впливом сильного сонячного світла. Квітки дрібні та ароматні, у звисаючих суцвіттях.[2][3]
Кількість хромосом 2n = 12. [4]
Callisia fragrans, також званий золотистим вусом, росте у дикому вигляді у вологих лісах півдня Мексики, півострова Юкатан та Гватемали. Його культивують у багатьох країнах як кімнатну декоративну рослину з початку 1900-х років. [5] Однак його також можна знайти на відкритому повітрі в теплих кліматичних умовах у вологому, родючому ґрунті. Трава любить частково затінені ділянки.
У листі, пагонах і стеблах калізії запашної виявлені каротиноїди (0.05-4.10 мг%), ксантофіли (0.09-3.30 мг%), хлорофіли (14.7-67.8 мг%), ліпіди (у сумі 2-3.9%, у тому числі 2-3.9%; гліколіпіди та фосфоліпіди), аскорбінова кислота (14.1-25.6 мг%), органічні кислоти (0.14-0.19%), жирні кислоти. В соці листя калізії запашної присутні алое-емодін, умбеліферон, скополетин, кверцетин, галова кислота, кавова кислота, цикорієва кислота, амінокислоти, глюкоза, галактоза, глюкозамін, галактозамін, полісахариди. З стебел калізії запашної були виділені екдистероїди - каллекдистероли А-С (callecdysterol A-С), 2β,3β,11α,14α-тетрагідрокси-5α-андрост-7(8)-ен-6,17-діон, 2β,3β, 14α,17β-тетрагідрокси-5α-андрост-7(8)-ен-6-он[5], а в траві - флавоноїди, включаючи ізоорієнтин, ізоорієнтин 7-О-глюкозид, ізоорієнтин 7-О-(6''- ферулоил)-глюкозид, орієнтин 7-О-рамнозид.
Він має багату фольклорну репутацію противірусної та протимікробної рослини. Особливо в Східній Європі його листя використовують для лікування різних шкірних захворювань, опіків і захворювань суглобів. [5] Було показано, що етаноловий екстракт листя ефективно пригнічує інфекцію клітин Vero ВПГ-1, ВПГ-2 та стійким до ACV штамом останнього in vitro . Однак етаноловий екстракт листя, на відміну від водного екстракту, був неефективним проти VZV . [5] Хоча етаноловий екстракт листя мав нижчий індекс селективності (токсичність проти ефективності), ніж ACV, він був здатний інгібувати мутант HSV-2 і може бути менш токсичним, ніж ACV. Схоже, що йдеться про пряму взаємодію з вірусами та блокування їхнього доступу до клітин господаря. [5]
- ↑ Plants database. United States Department of Agriculture. Процитовано 9 лютого 2022.
- ↑ POTENTIAL ENVIRONMENTAL WEEDS IN AUSTRALIA (PDF). NATIONAL WEEDS PROGRAM. Queensland Department of Natural Resources. Архів оригіналу (PDF) за 10 жовтня 2007. Процитовано 16 травня 2011.
- ↑ Klaus Kubitzki; H. Huber; P.J. Rudall; P.S. Stevens (1998). Flowering Plants. Monocotyledons: Alismatanae and Commelinanae (except Gramineae). с. 89. ISBN 3-540-64061-4.
- ↑ Tropicos. www.tropicos.org. Процитовано 15 вересня 2023.
- ↑ а б в г Yarmolinsky, Ludmila; Zaccai, Michele; Ben-Shabat, Shimon; Huleihel, Mahmoud (4 червня 2010). Anti-Herpetic Activity of Callissia fragrans and Simmondsia chinensis Leaf Extracts In Vitro. The Open Virology Journal. 4 (1): 57—62. doi:10.2174/1874357901004010057. PMC 2918872. PMID 20700398.
Вікісховище має мультимедійні дані за темою: Callisia fragrans
Таксономія за темою Callisia fragrans у Віківидах