Перейти до вмісту

Перренатна кислота

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перренатна кислота

Перренатна кислота

Модель ренієвої кислоти
Назва за IUPAC Перренатна(VII) кислота
Інші назви гідрат оксиду ренію (VII)
Ідентифікатори
Номер CAS 13768-11-1
Номер EINECS 237-380-4
RTECS TT4550000
SMILES [OH2][Re](=O)(=O)(=O)([OH2])O[Re](=O)(=O)=O
InChI 1/2H2O.7O.2Re/h2*1H2;;;;;;;;;/rH4O9Re2/c1-10(2,3)9-11(4,5,6,7)8/h4-5H2
Властивості
Молекулярна формула H4O9Re2 (тверда)
HReO4 (газ)
Молярна маса 251,2055 г/моль
Зовнішній вигляд світло-жовті кристали
Ткип сублімується
Розчинність (вода) розчинна у воді
Кислотність (pKa) -1,25[джерело?]
Структура
Координаційна
геометрія
октаедрично-тетраедрична (тверда)
тетраедрична (газ)
Небезпеки
R-фрази R34
S-фрази S26, S36/37, Шаблон:S39, S45
Головні небезпеки Їдка речовина C
NFPA 704
0
3
0
Температура спалаху Не горючий
Пов'язані речовини
Пов'язані речовини оксид ренію (VII), оксид марганцю(VII)
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Перрена́тна кислота́, ре́нієва кислота́ — це неорганічна сполука, що має формулу Re2O7(OH2)2. Вона отримується шляхом випаровування водного розчину Re2O7. За домовленістю, ренієва кислота має формулу HReO4 та продукт з такою формулою утворюється за умов сублімації оксиду ренію (VII).[1] Якщо розчин Re2O7 витримувати протягом місяців, з нього випадають кристали HReO4·H2O, які складаються із тетраедричних молекул ReO4[2] Для більшості застосувань, ренієва кислота та оксид ренію (VII) є взаємнозамінні.

Кислота утворює ряд солей — перренатів.

Структура

[ред. | ред. код]

Структура твердої ренієвої кислоти [O3Re-O-ReO3(H2O)2].[3] Цей випадок є рідким випадком координування металу до води — багато металів дають аква-оксо-комплекси:

M(O)(H2O) → M(OH)2

Газувата ренієва кислота складається із тетраедричних молекул, що відповідають формулі HReO4.

Хімічні властивості

[ред. | ред. код]

Ренієва кислота або її кислотний оксид Re2O7 перетворюються у гептасульфід диренію під дією сірководню:

Re2O7+ 7 H2S → Re2S7 + 7 H2O

Цей гептасульфід, що має комплексну природу,[4] каталізує гідрогенування подвійного зв'язку і використовуються у випадку гідрогенування сірковмісних сполук. В ціх умовах каталізатори на основі благородних металів отруюються сіркою. Re2S7 також каталізує перетворення оксидів азоту на N2O.

Ренієва кислота у присутності HCl піддається відновленню в присутності тіоетерів та третинних фосфінів у комплекс Re(V), що має формулу ReOCl3L2.[5]

Ренієва кислота разом із платиною на носії підвищує ефективність каталізаторів гідрогенізації та крекінгу для нафтової промисловості.[6] Наприклад, силікагель імпрегнований розчином ренієвої кислоти відновлений воднем при 500 °C. Цей каталізатор використовується в дегідрогенізації спиртів, а також промотує розклад амоніаку.

Застосування

[ред. | ред. код]

Ренієва кислота є прекурсором для багатьох гомогенних каталізаторів, багато з яких є перспективними в багатьох застосуваннях, це виправдовує високу ціну на реній. У поєднанні із третинними арсинами, ренієва кислота є каталізатором для епоксидування алкенів пероксидом водню.[7] Ренієва кислота каталізує також дегідратації оксимів у нітрили.[8]

Ренієва кислота також використовується як рентгенівські мішені. Вона дуже сильно поглинає рентгенівське випромінювання.

Див. також

[ред. | ред. код]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Glemser, O.; Müller, A.; Schwarzkopf, H. (1964). Gasförmige Hydroxide. IX. Über ein Gasförmiges Hydroxid des Rheniums. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 334: 21—26. doi:10.1002/zaac.19643340105..
  2. Шаблон:Greenwood&Earnshaw
  3. Beyer, H.; Glemser, O.; Krebs, B. «Dirhenium Dihydratoheptoxide Re2O7(OH2)2 — New Type of Water Bonding in an Aquoxide» Angewandte Chemie, International Edition English 1968, Volume 7, Pages 295–296. DOI:10.1002/anie.196802951.
  4. Schwarz, D. E.; Frenkel, A. I.; Nuzzo, R. G.; Rauchfuss, T. B.; Vairavamurthy, A. (2004). Electrosynthesis of ReS4. XAS Analysis of ReS2, Re2S7, and ReS4. Chemistry of Materials. 16: 151—158. doi:10.1021/cm034467v.
  5. Parshall, G. W.; Shive, L. W.; Cotton, F. A. (1997). Phosphine Complexes of Rhenium. Inorganic Syntheses. 17: 110—112. doi:10.1002/9780470132487.ch31.
  6. Holleman, A. F.; Wiberg, E. «Inorganic Chemistry» Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.
  7. van Vliet, M. C. A.; Arends, I. W. C. E.; Sheldon, R. A. (1999). Rhenium Catalysed Epoxidations with Hydrogen Peroxide: Tertiary Arsines as Effective Cocatalysts. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1: 377—80. doi:10.1039/a907975k.
  8. Ishihara, K.; Furuya, Y.; Yamamoto, H. (2002). Rhenium(VII) Oxo Complexes as Extremely Active Catalysts in the Dehydration of Primary Amides and Aldoximes to Nitriles. Angewandte Chemie, International Edition. 41: 2983—2986. doi:10.1002/1521-3773(20020816)41:16<2983::AID-ANIE2983>3.0.CO;2-X.