2,2,3-триметилбутан

2,2,3-триметилбутан
Скелетна формула 2,2,3-триметилбутану	Кулестержнева модель
Ідентифікатори
Номер CAS	464-06-2
PubChem	10044
Номер EINECS	207-346-3
SMILES	CC(C)C(C)(C)C
InChI	InChI=1S/C7H16/c1-6(2)7(3,4)5/h6H,1-5H3
Номер Бельштейна	1730756
Властивості
Молекулярна формула	C7H16
Молярна маса	100,2 г/моль
Зовнішній вигляд	Безбарвна рідина
Запах	Без запаху
Густина	0.693 г/мл
Тиск насиченої пари	23.2286 кПa (при 37.7 °C)
Показник заломлення (nD)	1.389
Термохімія
Ст. ентальпія; утворення ΔfHo; 298	−238.0 – −235.8 кДж/моль
Ст. ентальпія ; згоряння ΔcHo; 298	−4.80449 – −4.80349 МДж/моль
Ст. ентропія So; 298	292.25 Дж/(моль·K)
Теплоємність, co; p	213.51 Дж/(моль·K)
Небезпеки
ГГС піктограми
ГГС формулювання небезпек	225, 302, 305, 315, 336, 400
ГГС запобіжних заходів	210, 261, 273, 301+310, 331
NFPA 704	3 0 0
Вибухові границі	1–7%
	Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
	Інструкція з використання шаблону
	Примітки картки

2,2,3-три́мети́лбута́н або трипта́н — органічна хімічна сполука з класу аліфатичних насичених вуглеводнів з молекулярною формулою ${\ce {C7H16}}$ або ${\ce {(H3C-)3C-C(-CH3)2H}}$ . Один із дев'яти структурних ізомерів гептану. Він є найбільш компактним і сильно розгалуженим ізомером, єдиний з бутановою основою.

Отримання

2,2,3-триметилбутан міститься в нафті.^[1] Сполука може бути отримана з газів крекінгу або шляхом гідродеалкілування ізооктану і, в невеликих кількостях, шляхом ізомеризації н-гептану. Ще в 1927 році був описаний лабораторний синтез, в якому реактив Гріньяра з трет-бутилхлоридом реагував з ацетоном. Отриманий 2,2,3-триметилбутан-3-ол дегідратує до 2,3,3-триметилбутан-1-ену, а потім його гідрують до 2,2,3-триметилбутану за допомогою нікелевого каталізатора.

Використання

2,2,3-триметилбутан використовується як високоякісне, дуже стійке до детонації авіаційне паливо з октановим числом 112. Речовина також служить еталонною в газовій хроматографії.

Примітки

↑ https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac50153a011 L. P. Lindeman and J. L. Annis Use of a conventional mass spectrometer as a detector for gas chromatography Anal. Chem. 32 (1960) 1742–1747, doi:10.1021/ac50153a011.

[1] ttps://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac50153a011 L. P. Lindeman and J. L. Annis Use of a conventional mass spectrometer as a detector for gas chromatography Anal. Chem. 32 (1960) 1742–1747, doi:10.1021/ac50153a011.

[1]