Перейти до вмісту

Флюорометилідін

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Флюорометилідін
Skeletal formula of fluoromethylidyne
Skeletal formula of fluoromethylidyne
Space-filling model of the fluoromethylidyne radical
Space-filling model of the fluoromethylidyne radical
Назва за IUPAC
Інші назви
Ідентифікатори
Номер CAS 3889-75-6
PubChem 155293615
SMILES [C]F
InChI InChI=1S/CF/c1-2
Властивості
Молекулярна формула CF
Молярна маса 31.0091 g mol−1
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Флюорометилідін є не стабільною хімічною сполукою, а метастабільним радикалом, що містить один високореакційний атом вуглецю, зв'язаний з одним атомом фтору. Він має формулу CF[1]. В основному стані атом вуглецю має неподілену електронну пару та один неспарений електрон[2].

Фторметилідинові радикали в основному стані можна отримати за допомогою ультрафіолетової фотодисоціації дибромдифторметану[en] при довжині хвилі 248 нанометрів[3].

Він легко й необоротно димеризується до дифторацетилену[en], також відомого як дифторетилен, перфторацетилен або перфторетилін. За певних умов він може гексамеризуватися до гексафторбензолу[en].

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. F. J. Grieman; A. T. Droege; P. C. Engelking (March 1983). The a4ΣX2Π transition in CF: A measurement of the term energy and bond length of a fluoromethylidyne metastable. Journal of Chemical Physics. 78 (5): 2248—2254. doi:10.1063/1.445070.
  2. Ruzsicska, B. P.; Jodhan, A.; Choi, H. K. J.; Strausz, O. P.; Bell, T. N. (1983). Chemistry of carbynes: reaction of CF, CCl, and CBr with alkenes. J. Am. Chem. Soc. 105 (8): 2489—2490. doi:10.1021/ja00346a072.
  3. J. Peeters; J. Van Hoeymissen; S. Vanhaelemeersch; D. Vermeylen (February 1992). Absolute rate constant measurements of CF(X2Π) reactions. 1. Reactions with O2, F2, Cl2 and NO. Journal of Physical Chemistry. 96 (3): 1257—1263. doi:10.1021/j100182a043.