Хромосома 9 (людина)

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Ідіограма 9-ї хромосоми людини

Хромосома 9 — одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 9-та хромосома має в своєму складі 145 млн пар основ або 4-4.5% від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин[1].
Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 9, в якій налічюють від 800 до 1200 генів.

Найвивченішими генами, що розташовані в хромосомі 9 є наступні:

Плече p

[ред. | ред. код]

Плече q

[ред. | ред. код]

Філадельфійська хромосома

[ред. | ред. код]

Філадельфійська хромосома або філадельфійстка транслокація — це генетична аномалія, що виникає внаслідок реципрокної транслокації (обміну ділянками) між ділянками 22-ї та 9-ї хромосом (Ph1, t(9;22)(q34;q11) з подальшою експресією химерного білка. Цю аномалію пов'язують з хронічнии мієлоцитарним лейкозом.

Хвороби та розлади

[ред. | ред. код]

Посилання

[ред. | ред. код]
  1. Genetics Home Reference, Хромосома 9. Архів оригіналу за 30 червня 2007. Процитовано 19 липня 2012.