AGTR2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
AGTR2
Ідентифікатори
Символи AGTR2, AT2, ATGR2, MRX88, Angiotensin II receptor type 2
Зовнішні ІД OMIM: 300034 MGI: 87966 HomoloGene: 20172 GeneCards: AGTR2
Пов'язані генетичні захворювання
муковісцидоз[1]
Реагує на сполуку
EMA401, EMA401[2]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000686
NM_001385624
NM_007429
RefSeq (білок)
NP_000677
NP_031455
Локус (UCSC) Хр. X: 116.17 – 116.17 Mb Хр. X: 21.35 – 21.36 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

AGTR2 (англ. Angiotensin II receptor type 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 363 амінокислот, а молекулярна маса — 41 184[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MKGNSTLATTSKNITSGLHFGLVNISGNNESTLNCSQKPSDKHLDAIPIL
YYIIFVIGFLVNIVVVTLFCCQKGPKKVSSIYIFNLAVADLLLLATLPLW
ATYYSYRYDWLFGPVMCKVFGSFLTLNMFASIFFITCMSVDRYQSVIYPF
LSQRRNPWQASYIVPLVWCMACLSSLPTFYFRDVRTIEYLGVNACIMAFP
PEKYAQWSAGIALMKNILGFIIPLIFIATCYFGIRKHLLKTNSYGKNRIT
RDQVLKMAAAVVLAFIICWLPFHVLTFLDALAWMGVINSCEVIAVIDLAL
PFAILLGFTNSCVNPFLYCFVGNRFQQKLRSVFRVPITWLQGKRESMSCR
KSSSLREMETFVS

Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, білків внутрішньоклітинного сигналінгу. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • Martin M.M., Elton T.S. (1995). The sequence and genomic organization of the human type 2 angiotensin II receptor. Biochem. Biophys. Res. Commun. 209: 554—562. PMID 7733925 DOI:10.1006/bbrc.1995.1537
  • Chassagne C., Beatty B.G., Meloche S. (1995). Assignment of the human angiotensin II type 2 receptor gene (AGTR2) to chromosome Xq22-q23 by fluorescence in situ hybridization. Genomics. 25: 601—603. PMID 7790004 DOI:10.1016/0888-7543(95)80072-T
  • Martin M.M., Su B., Elton T.S. (1994). Molecular cloning of the human angiotensin II type 2 receptor cDNA. Biochem. Biophys. Res. Commun. 205: 645—651. PMID 7999093 DOI:10.1006/bbrc.1994.2714
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Piton A., Redin C., Mandel J.L. (2013). XLID-causing mutations and associated genes challenged in light of data from large-scale human exome sequencing. Am. J. Hum. Genet. 93: 368—383. PMID 23871722 DOI:10.1016/j.ajhg.2013.06.013

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]