BUD23

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
BUD23
Ідентифікатори
Символи BUD23, HASJ4442, HUSSY-3, MERM1, PP3381, WBMT, WBSCR22, Williams-Beuren syndrome chromosome region 22, rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor, BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor
Зовнішні ІД OMIM: 615733 MGI: 1913388 HomoloGene: 5486 GeneCards: BUD23
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001202560
NM_017528
NM_025375
NM_001363324
NM_001363325
NM_001363326
NM_001363327
RefSeq (білок)
NP_001189489
NP_059998
NP_079651
NP_001350253
NP_001350254
NP_001350255
NP_001350256
Локус (UCSC) Хр. 7: 73.68 – 73.71 Mb Хр. 5: 135.08 – 135.09 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

BUD23 (англ. BUD23, rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 281 амінокислот, а молекулярна маса — 31 880[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MASRGRRPEHGGPPELFYDETEARKYVRNSRMIDIQTRMAGRALELLYLP
ENKPCYLLDIGCGTGLSGSYLSDEGHYWVGLDISPAMLDEAVDREIEGDL
LLGDMGQGIPFKPGTFDGCISISAVQWLCNANKKSENPAKRLYCFFASLF
SVLVRGSRAVLQLYPENSEQLELITTQATKAGFSGGMVVDYPNSAKAKKF
YLCLFSGPSTFIPEGLSENQDEVEPRESVFTNERFPLRMSRRGMVRKSRA
WVLEKKERHRRQGREVRPDTQYTGRKRKPRF

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, регуляторів хроматину, метилтрансфераз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, процесінг рРНК, біогенез рибосом, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з S-аденозил-L-метіоніном. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Merla G., Ucla C., Guipponi M., Reymond A. (2002). Identification of additional transcripts in the Williams-Beuren syndrome critical region. Hum. Genet. 110: 429—438. PMID 12073013 DOI:10.1007/s00439-002-0710-x
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Ounap K., Kasper L., Kurg A., Kurg R. (2013). The human WBSCR22 protein is involved in the biogenesis of the 40S ribosomal subunits in mammalian cells. PLoS ONE. 8: E75686—E75686. PMID 24086612 DOI:10.1371/journal.pone.0075686
  • Doll A., Grzeschik K.-H. (2001). Characterization of two novel genes, WBSCR20 and WBSCR22, deleted in Williams-Beuren syndrome. Cytogenet. Cell Genet. 95: 20—27. PMID 11978965

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:16405 (англ.) . Архів оригіналу за 21 березня 2016. Процитовано 7 вересня 2017.
  4. UniProt, O43709 (англ.) . Архів оригіналу за 7 червня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]