Перейти до вмісту

CERKL

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
CERKL
Ідентифікатори
Символи CERKL, RP26, ceramide kinase like
Зовнішні ІД OMIM: 608381 MGI: 3037816 HomoloGene: 52396 GeneCards: CERKL
Пов'язані генетичні захворювання
retinitis pigmentosa 26[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001030311
NM_001030312
NM_001030313
NM_001160277
NM_201548
NM_001033295
NM_001048176
RefSeq (білок)
NP_001025482
NP_001025483
NP_001025484
NP_001153749
NP_963842
н/д
Локус (UCSC) Хр. 2: 181.54 – 181.68 Mb Хр. 2: 79.16 – 79.29 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CERKL (англ. Ceramide kinase like) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 2-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 558 амінокислот, а молекулярна маса — 62 622[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MPWRRRRNRVSALEGGREEEAPPEAAAVPPALLTSPQQTEAAAERILLRG
IFEIGRDSCDVVLSERALRWRPIQPERPAGDSKYDLLCKEEFIELKDIFS
VKLKRRCSVKQQRSGTLLGITLFICLKKEQNKLKNSTLDLINLSEDHCDI
WFRQFKKILAGFPNRPKSLKILLNPQSHKKEATQVYYEKVEPLLKLAGIK
TDVTIMEYEGHALSLLKECELQGFDGGHRKPLFAIHWSVQRLFTGMQTLE
PSVVCVGGDGSASEVAHALLLRAQKNAGMETDRILTPVRAQLPLGLIPAG
STNVLAHSLHGVPHVITATLHIIMGHVQLVDVCTFSTAGKLLRFGFSAMF
GFGGRTLALAEKYRWMSPNQRRDFAVVKALAKLKAEDCEISFLPFNSSDD
VQERRAQGSPKSDCNDQWQMIQGQFLNVSIMAIPCLCSVAPRGLAPNTRL
NNGSMALIIARNTSRPEFIKHLKRYASVKNQFNFPFVETYTVEEVKVHPR
NNTGGYNPEEEEDETASENCFPWNVDGDLMEVASEVHIRLHPRLISLYGG
SMEEMIPK

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, ендоплазматичному ретикулумі, апараті гольджі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Tuson M., Marfany G., Gonzalez-Duarte R. (2004). Mutation of CERKL, a novel human ceramide kinase gene, causes autosomal recessive retinitis pigmentosa (RP26). Am. J. Hum. Genet. 74: 128—138. PMID 14681825 doi:10.1086/381055
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Tuson M., Garanto A., Gonzalez-Duarte R., Marfany G. (2009). Overexpression of CERKL, a gene responsible for retinitis pigmentosa in humans, protects cells from apoptosis induced by oxidative stress. Mol. Vis. 15: 168—180. PMID 19158957

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з CERKL переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:21699 (англ.) . Процитовано 18 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q49MI3 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 18 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]