CHMP2B

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
CHMP2B
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи CHMP2B, ALS17, CHMP2.5, DMT1, VPS2-2, VPS2B, charged multivesicular body protein 2B, FTDALS7
Зовнішні ІД OMIM: 609512 MGI: 1916192 HomoloGene: 8534 GeneCards: CHMP2B
Пов'язані генетичні захворювання
amyotrophic lateral sclerosis type 17[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001244644
NM_014043
NM_026879
RefSeq (білок)
NP_001231573
NP_054762
NP_081155
Локус (UCSC) Хр. 3: 87.23 – 87.26 Mb Хр. 16: 65.34 – 65.36 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CHMP2B (англ. Charged multivesicular body protein 2B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 213 амінокислот, а молекулярна маса — 23 907[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MASLFKKKTVDDVIKEQNRELRGTQRAIIRDRAALEKQEKQLELEIKKMA
KIGNKEACKVLAKQLVHLRKQKTRTFAVSSKVTSMSTQTKVMNSQMKMAG
AMSTTAKTMQAVNKKMDPQKTLQTMQNFQKENMKMEMTEEMINDTLDDIF
DGSDDEEESQDIVNQVLDEIGIEISGKMAKAPSAARSLPSASTSKATISD
EEIERQLKALGVD

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, транспорт білків, ацетиляція, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, мембрані, ендосомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • Lai C.-H., Chou C.-Y., Ch'ang L.-Y., Liu C.-S., Lin W.-C. (2000). Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics. Genome Res. 10: 703—713. PMID 10810093 DOI:10.1101/gr.10.5.703
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Martin-Serrano J., Yarovoy A., Perez-Caballero D., Bieniasz P.D. (2003). Divergent retroviral late-budding domains recruit vacuolar protein sorting factors by using alternative adaptor proteins. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100: 12414—12419. PMID 14519844 DOI:10.1073/pnas.2133846100
  • Beausoleil S.A., Villen J., Gerber S.A., Rush J., Gygi S.P. (2006). A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization. Nat. Biotechnol. 24: 1285—1292. PMID 16964243 DOI:10.1038/nbt1240
  • Martin-Serrano J., Yarovoy A., Perez-Caballero D., Bieniasz P.D. (2003). Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100: 152845—152845. {{cite journal}}: Пропущений або порожній |title= (довідка)

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з CHMP2B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:24537 (англ.) . Архів оригіналу за 15 вересня 2015. Процитовано 30 серпня 2017.
  5. UniProt, Q9UQN3 (англ.) . Архів оригіналу за 4 вересня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]