CPN1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
CPN1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи CPN1, CPN, SCPN, carboxypeptidase N subunit 1
Зовнішні ІД OMIM: 603103 MGI: 2135874 HomoloGene: 1002 GeneCards: CPN1
Пов'язані генетичні захворювання
carboxypeptidase N deficiency[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001308
NM_030703
RefSeq (білок)
NP_001299
NP_109628
Локус (UCSC) Хр. 10: 100.04 – 100.08 Mb Хр. 19: 43.94 – 43.97 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CPN1 (англ. Carboxypeptidase N subunit 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 458 амінокислот, а молекулярна маса — 52 286[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSDLLSVFLHLLLLFKLVAPVTFRHHRYDDLVRTLYKVQNECPGITRVYS
IGRSVEGRHLYVLEFSDHPGIHEPLEPEVKYVGNMHGNEALGRELMLQLS
EFLCEEFRNRNQRIVQLIQDTRIHILPSMNPDGYEVAAAQGPNKPGYLVG
RNNANGVDLNRNFPDLNTYIYYNEKYGGPNHHLPLPDNWKSQVEPETRAV
IRWMHSFNFVLSANLHGGAVVANYPYDKSFEHRVRGVRRTASTPTPDDKL
FQKLAKVYSYAHGWMFQGWNCGDYFPDGITNGASWYSLSKGMQDFNYLHT
NCFEITLELSCDKFPPEEELQREWLGNREALIQFLEQVHQGIKGMVLDEN
YNNLANAVISVSGINHDVTSGDHGDYFRLLLPGIYTVSATAPGYDPETVT
VTVGPAEPTLVNFHLKRSIPQVSPVRRAPSRRHGVRAKVQPQARKKEMEM
RQLQRGPA

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, металопротеаз, карбоксипептидаз. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Секретований назовні.

Література

[ред. | ред. код]
  • Gebhard W., Schube M., Eulitz M. (1989). cDNA cloning and complete primary structure of the small, active subunit of human carboxypeptidase N (kininase 1). Eur. J. Biochem. 178: 603—607. PMID 2912725 DOI:10.1111/j.1432-1033.1989.tb14488.x
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Cao H., Hegele R.A. (2003). DNA polymorphism and mutations in CPN1, including the genomic basis of carboxypeptidase N deficiency. J. Hum. Genet. 48: 20—22. PMID 12560874 DOI:10.1007/s100380300003

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з CPN1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2312 (англ.) . Процитовано 8 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P15169 (англ.) . Архів оригіналу за 24 грудня 2016. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]