CYP26B1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
CYP26B1
Ідентифікатори
Символи CYP26B1, CYP26A2, P450RAI-2, P450RAI2, RHFCA, cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1
Зовнішні ІД OMIM: 605207 MGI: 2176159 HomoloGene: 23179 GeneCards: CYP26B1
Пов'язані генетичні захворювання
lethal occipital encephalocele-skeletal dysplasia syndrome[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001277742
NM_019885
NM_001177713
NM_175475
RefSeq (білок)
NP_001264671
NP_063938
NP_001171184
NP_780684
Локус (UCSC) Хр. 2: 72.13 – 72.15 Mb Хр. 6: 84.55 – 84.57 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CYP26B1 (англ. Cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 512 амінокислот, а молекулярна маса — 57 513[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MLFEGLDLVSALATLAACLVSVTLLLAVSQQLWQLRWAATRDKSCKLPIP
KGSMGFPLIGETGHWLLQGSGFQSSRREKYGNVFKTHLLGRPLIRVTGAE
NVRKILMGEHHLVSTEWPRSTRMLLGPNTVSNSIGDIHRNKRKVFSKIFS
HEALESYLPKIQLVIQDTLRAWSSHPEAINVYQEAQKLTFRMAIRVLLGF
SIPEEDLGHLFEVYQQFVDNVFSLPVDLPFSGYRRGIQARQILQKGLEKA
IREKLQCTQGKDYLDALDLLIESSKEHGKEMTMQELKDGTLELIFAAYAT
TASASTSLIMQLLKHPTVLEKLRDELRAHGILHSGGCPCEGTLRLDTLSG
LRYLDCVIKEVMRLFTPISGGYRTVLQTFELDGFQIPKGWSVMYSIRDTH
DTAPVFKDVNVFDPDRFSQARSEDKDGRFHYLPFGGGVRTCLGKHLAKLF
LKVLAVELASTSRFELATRTFPRITLVPVLHPVDGLSVKFFGLDSNQNEI
LPETEAMLSATV

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, мікросомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з CYP26B1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:20581 (англ.) . Архів оригіналу за 19 вересня 2015. Процитовано 29 серпня 2017.
  5. UniProt, Q9NR63 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 29 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]