Перейти до вмісту

DYSF

Очікує на перевірку
Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
DYSF
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи DYSF, FER1L1, LGMD2B, MMD1, dysferlin, LGMDR2
Зовнішні ІД OMIM: 603009 MGI: 1349385 HomoloGene: 20748 GeneCards: DYSF
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001077694
NM_021469
NM_001310152
RefSeq (білок)
Локус (UCSC) Хр. 2: 71.45 – 71.69 Mb Хр. 6: 83.99 – 84.19 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

DYSF (англ. Dysferlin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 080 амінокислот, а молекулярна маса — 237 295[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MLRVFILYAENVHTPDTDISDAYCSAVFAGVKKRTKVIKNSVNPVWNEGF
EWDLKGIPLDQGSELHVVVKDHETMGRNRFLGEAKVPLREVLATPSLSAS
FNAPLLDTKKQPTGASLVLQVSYTPLPGAVPLFPPPTPLEPSPTLPDLDV
VADTGGEEDTEDQGLTGDEAEPFLDQSGGPGAPTTPRKLPSRPPPHYPGI
KRKRSAPTSRKLLSDKPQDFQIRVQVIEGRQLPGVNIKPVVKVTAAGQTK
RTRIHKGNSPLFNETLFFNLFDSPGELFDEPIFITVVDSRSLRTDALLGE
FRMDVGTIYREPRHAYLRKWLLLSDPDDFSAGARGYLKTSLCVLGPGDEA
PLERKDPSEDKEDIESNLLRPTGVALRGAHFCLKVFRAEDLPQMDDAVMD
NVKQIFGFESNKKNLVDPFVEVSFAGKMLCSKILEKTANPQWNQNITLPA
MFPSMCEKMRIRIIDWDRLTHNDIVATTYLSMSKISAPGGEIEEEPAGAV
KPSKASDLDDYLGFLPTFGPCYINLYGSPREFTGFPDPYTELNTGKGEGV
AYRGRLLLSLETKLVEHSEQKVEDLPADDILRVEKYLRRRKYSLFAAFYS
ATMLQDVDDAIQFEVSIGNYGNKFDMTCLPLASTTQYSRAVFDGCHYYYL
PWGNVKPVVVLSSYWEDISHRIETQNQLLGIADRLEAGLEQVHLALKAQC
STEDVDSLVAQLTDELIAGCSQPLGDIHETPSATHLDQYLYQLRTHHLSQ
ITEAALALKLGHSELPAALEQAEDWLLRLRALAEEPQNSLPDIVIWMLQG
DKRVAYQRVPAHQVLFSRRGANYCGKNCGKLQTIFLKYPMEKVPGARMPV
QIRVKLWFGLSVDEKEFNQFAEGKLSVFAETYENETKLALVGNWGTTGLT
YPKFSDVTGKIKLPKDSFRPSAGWTWAGDWFVCPEKTLLHDMDAGHLSFV
EEVFENQTRLPGGQWIYMSDNYTDVNGEKVLPKDDIECPLGWKWEDEEWS
TDLNRAVDEQGWEYSITIPPERKPKHWVPAEKMYYTHRRRRWVRLRRRDL
SQMEALKRHRQAEAEGEGWEYASLFGWKFHLEYRKTDAFRRRRWRRRMEP
LEKTGPAAVFALEGALGGVMDDKSEDSMSVSTLSFGVNRPTISCIFDYGN
RYHLRCYMYQARDLAAMDKDSFSDPYAIVSFLHQSQKTVVVKNTLNPTWD
QTLIFYEIEIFGEPATVAEQPPSIVVELYDHDTYGADEFMGRCICQPSLE
RMPRLAWFPLTRGSQPSGELLASFELIQREKPAIHHIPGFEVQETSRILD
ESEDTDLPYPPPQREANIYMVPQNIKPALQRTAIEILAWGLRNMKSYQLA
NISSPSLVVECGGQTVQSCVIRNLRKNPNFDICTLFMEVMLPREELYCPP
ITVKVIDNRQFGRRPVVGQCTIRSLESFLCDPYSAESPSPQGGPDDVSLL
SPGEDVLIDIDDKEPLIPIQEEEFIDWWSKFFASIGEREKCGSYLEKDFD
TLKVYDTQLENVEAFEGLSDFCNTFKLYRGKTQEETEDPSVIGEFKGLFK
IYPLPEDPAIPMPPRQFHQLAAQGPQECLVRIYIVRAFGLQPKDPNGKCD
PYIKISIGKKSVSDQDNYIPCTLEPVFGKMFELTCTLPLEKDLKITLYDY
DLLSKDEKIGETVVDLENRLLSKFGARCGLPQTYCVSGPNQWRDQLRPSQ
LLHLFCQQHRVKAPVYRTDRVMFQDKEYSIEEIEAGRIPNPHLGPVEERL
ALHVLQQQGLVPEHVESRPLYSPLQPDIEQGKLQMWVDLFPKALGRPGPP
FNITPRRARRFFLRCIIWNTRDVILDDLSLTGEKMSDIYVKGWMIGFEEH
KQKTDVHYRSLGGEGNFNWRFIFPFDYLPAEQVCTIAKKDAFWRLDKTES
KIPARVVFQIWDNDKFSFDDFLGSLQLDLNRMPKPAKTAKKCSLDQLDDA
FHPEWFVSLFEQKTVKGWWPCVAEEGEKKILAGKLEMTLEIVAESEHEER
PAGQGRDEPNMNPKLEDPRRPDTSFLWFTSPYKTMKFILWRRFRWAIILF
IILFILLLFLAIFIYAFPNYAAMKLVKPFS

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, цитоплазматичних везикулах. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами, іонами металів, іоном кальцію. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг та викід кальцію.[6][7][8]


Література

[ред. | ред. код]
  • Pramono Z.A.D., Lai P.S., Tan C.L., Takeda S., Yee W.C. (2006). Identification and characterization of a novel human dysferlin transcript: dysferlin_v1. Hum. Genet. 120: 410—419. PMID 16896923 DOI:10.1007/s00439-006-0230-1
  • Davis D.B., Doherty K.R., Delmonte A.J., McNally E.M. (2002). Calcium-sensitive phospholipid binding properties of normal and mutant ferlin C2 domains. J. Biol. Chem. 277: 22883—22888. PMID 11959863 DOI:10.1074/jbc.M201858200
  • Abdullah N., Padmanarayana M., Marty N.J., Johnson C.P. (2014). Quantitation of the calcium and membrane binding properties of the c2 domains of dysferlin. Biophys. J. 106: 382—389. PMID 24461013 DOI:10.1016/j.bpj.2013.11.4492
  • Sula A., Cole A.R., Yeats C., Orengo C., Keep N.H. (2014). Crystal structures of the human Dysferlin inner DysF domain. BMC Struct. Biol. 14: 3—3. PMID 24438169 DOI:10.1186/1472-6807-14-3
  • Kawabe K., Goto K., Nishino I., Angelini C., Hayashi Y.K. (2004). Dysferlin mutation analysis in a group of Italian patients with limb-girdle muscular dystrophy and Miyoshi myopathy. Eur. J. Neurol. 11: 657—661. PMID 15469449 DOI:10.1111/j.1468-1331.2004.00755.x
  • Oh S.-H., Kim T.-S., Choi Y.-C. (2004). Identification of a dysferlin gene mutation in a Korean case with Miyoshi myopathy. Yonsei Med. J. 45: 927—930. PMID 15515206 DOI:10.3349/ymj.2004.45.5.927

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з DYSF переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3097 (англ.) . Процитовано 28 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, O75923 (англ.) . Архів оригіналу за 17 серпня 2017. Процитовано 28 серпня 2017.
  6. Kerr JP, Ziman AP, Mueller AL, Muriel JM, Kleinhans-Welte E, Gumerson JD, Vogel SS, Ward CW, Roche JA, Bloch RJ (December 2013). Dysferlin Stabilizes Stress-induced Ca2+ Signaling in the Transverse Tubule Membrane. Proc. Natl. Acad. USA. 110 (51): 20831—20836. doi:10.1073/pnas.1307960110. PMC 3870721. PMID 24302765. {{cite journal}}: Недійсний |display-authors=3 (довідка)
  7. Kerr JP, Ward CW, Bloch RJ (March 2014). Dysferlin at Transverse Tubules Regulates Ca2+ Homeostasis in Skeletal Muscle. Frontiers in Physiology. 5: 89. doi:10.3389/fphys.2014.00089. PMC 3944681. PMID 24639655.
  8. Lukyanenko V, Muriel JM, Bloch RJ (August 2017). Coupling of Excitation to Ca2+ Release is Modulated by Dysferlin. J. Physiol. 595 (15): 5191—5207. doi:10.1113/JP274515. PMC 5538227. PMID 8568606.

Див. також

[ред. | ред. код]