FMN2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
FMN2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи FMN2, formin 2, Formin-2
Зовнішні ІД OMIM: 606373 MGI: 1859252 HomoloGene: 137334 GeneCards: FMN2
Пов'язані генетичні захворювання
хвороба Альцгеймера[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001305424
NM_020066
NM_001348094
NM_019445
RefSeq (білок)
NP_001292353
NP_064450
NP_001335023
NP_062318
Локус (UCSC) Хр. 1: 240.01 – 240.48 Mb Хр. 1: 174.33 – 174.65 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

FMN2 (англ. Formin 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 1-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 722 амінокислот, а молекулярна маса — 180 106[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGNQDGKLKRSAGDALHEGGGGAEDALGPRDVEATKKGSGGKKALGKHGK
GGGGGGGGGESGKKKSKSDSRASVFSNLRIRKNLSKGKGAGGSREDVLDS
QALQTGELDSAHSLLTKTPDLSLSADEAGLSDTECADPFEVTGPGGPGPA
EARVGGRPIAEDVETAAGAQDGQRTSSGSDTDIYSFHSATEQEDLLSDIQ
QAIRLQQQQQQQLQLQLQQQQQQQQLQGAEEPAAPPTAVSPQPGAFLGLD
RFLLGPSGGAGEAPGSPDTEQALSALSDLPESLAAEPREPQQPPSPGGLP
VSEAPSLPAAQPAAKDSPSSTAFPFPEAGPGEEAAGAPVRGAGDTDEEGE
EDAFEDAPRGSPGEEWAPEVGEDAPQRLGEEPEEEAQGPDAPAAASLPGS
PAPSQRCFKPYPLITPCYIKTTTRQLSSPNHSPSQSPNQSPRIKRRPEPS
LSRGSRTALASVAAPAKKHRADGGLAAGLSRSADWTEELGARTPRVGGSA
HLLERGVASDSGGGVSPALAAKASGAPAAADGFQNVFTGRTLLEKLFSQQ
ENGPPEEAEKFCSRIIAMGLLLPFSDCFREPCNQNAQTNAASFDQDQLYT
WAAVSQPTHSLDYSEGQFPRRVPSMGPPSKPPDEEHRLEDAETESQSAVS
ETPQKRSDAVQKEVVDMKSEGQATVIQQLEQTIEDLRTKIAELERQYPAL
DTEVASGHQGLENGVTASGDVCLEALRLEEKEVRHHRILEAKSIQTSPTE
EGGVLTLPPVDGLPGRPPCPPGAESGPQTKFCSEISLIVSPRRISVQLDS
HQPTQSISQPPPPPSLLWSAGQGQPGSQPPHSISTEFQTSHEHSVSSAFK
NSCNIPSPPPLPCTESSSSMPGLGMVPPPPPPLPGMTVPTLPSTAIPQPP
PLQGTEMLPPPPPPLPGAGIPPPPPLPGAGILPLPPLPGAGIPPPPPLPG
AAIPPPPPLPGAGIPLPPPLPGAGIPPPPPLPGAGIPPPPPLPGAGIPPP
PPLPGAGIPPPPPLPGAGIPPPPPLPGAGIPPPPPLPGAGIPPPPPLPGA
GIPPPPPLPGAGIPPPPPLPGAGIPPPPPLPGAGIPPPPPLPGAGIPPPP
PLPGVGIPPPPPLPGAGIPPPPPLPGAGIPPPPPLPGAGIPPPPPLPRVG
IPPPPPLPGAGIPPPPPLPGAGIPPPPPLPGVGIPPPPPLPGVGIPPPPP
LPGAGIPPPPPLPGMGIPPAPAPPLPPPGTGIPPPPLLPVSGPPLLPQVG
SSTLPTPQVCGFLPPPLPSGLFGLGMNQDKGSRKQPIEPCRPMKPLYWTR
IQLHSKRDSSTSLIWEKIEEPSIDCHEFEELFSKTAVKERKKPISDTISK
TKAKQVVKLLSNKRSQAVGILMSSLHLDMKDIQHAVVNLDNSVVDLETLQ
ALYENRAQSDELEKIEKHGRSSKDKENAKSLDKPEQFLYELSLIPNFSER
VFCILFQSTFSESICSIRRKLELLQKLCETLKNGPGVMQVLGLVLAFGNY
MNGGNKTRGQADGFGLDILPKLKDVKSSDNSRSLLSYIVSYYLRNFDEDA
GKEQCLFPLPEPQDLFQASQMKFEDFQKDLRKLKKDLKACEVEAGKVYQV
SSKEHMQPFKENMEQFIIQAKIDQEAEENSLTETHKCFLETTAYFFMKPK
LGEKEVSPNAFFSIWHEFSSDFKDFWKKENKLLLQERVKEAEEVCRQKKG
KSLYKIKPRHDSGIKAKISMKT

Кодований геном білок за функціями належить до білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як відповідь на стрес, транспорт, транспорт білків, пошкодження ДНК, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з молекулою актину. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі, мембрані, цитоплазматичних везикулах.

Література

[ред. | ред. код]
  • Leader B., Leder P. (2000). Formin-2, a novel formin homology protein of the cappuccino subfamily, is highly expressed in the developing and adult central nervous system. Mech. Dev. 93: 221—231. PMID 10781961 DOI:10.1016/S0925-4773(00)00276-8
  • Shieh D.B., Li R.Y., Liao J.M., Chen G.D., Liou Y.M. (2010). Effects of genistein on beta-catenin signaling and subcellular distribution of actin-binding proteins in human umbilical CD105-positive stromal cells. J. Cell. Physiol. 223: 423—434. PMID 20082305 DOI:10.1002/jcp.22051
  • Peng K.W., Liou Y.M. (2012). Differential role of actin-binding proteins in controlling the adipogenic differentiation of human CD105-positive Wharton's Jelly cells. Biochim. Biophys. Acta. 1820: 469—481. PMID 22330775 DOI:10.1016/j.bbagen.2012.01.014
  • Yamada K., Ono M., Perkins N.D., Rocha S., Lamond A.I. (2013). Identification and functional characterization of FMN2, a regulator of the cyclin-dependent kinase inhibitor p21. Mol. Cell. 49: 922—933. PMID 23375502 DOI:10.1016/j.molcel.2012.12.023

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з FMN2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:14074 (англ.) . Процитовано 15 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q9NZ56 (англ.) . Архів оригіналу за 6 грудня 2017. Процитовано 15 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]