FTO

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
FTO
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи FTO, ALKBH9, GDFD, BMIQ14, fat mass and obesity associated, alpha-ketoglutarate dependent dioxygenase
Зовнішні ІД OMIM: 610966 MGI: 1347093 HomoloGene: 8053 GeneCards: FTO
Пов'язані генетичні захворювання
цукровий діабет 2-го типу, ожиріння, morbid obesity, меланома, остеоартроз, метаболічні захворювання, хронічне обструктивне захворювання легень, lethal polymalformative syndrome, Boissel type[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001080432
NM_011936
RefSeq (білок)
NP_036066
Локус (UCSC) Хр. 16: 53.7 – 54.16 Mb Хр. 8: 92.04 – 92.4 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

FTO (англ. FTO, alpha-ketoglutarate dependent dioxygenase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 505 амінокислот, а молекулярна маса — 58 282[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MKRTPTAEEREREAKKLRLLEELEDTWLPYLTPKDDEFYQQWQLKYPKLI
LREASSVSEELHKEVQEAFLTLHKHGCLFRDLVRIQGKDLLTPVSRILIG
NPGCTYKYLNTRLFTVPWPVKGSNIKHTEAEIAAACETFLKLNDYLQIET
IQALEELAAKEKANEDAVPLCMSADFPRVGMGSSYNGQDEVDIKSRAAYN
VTLLNFMDPQKMPYLKEEPYFGMGKMAVSWHHDENLVDRSAVAVYSYSCE
GPEEESEDDSHLEGRDPDIWHVGFKISWDIETPGLAIPLHQGDCYFMLDD
LNATHQHCVLAGSQPRFSSTHRVAECSTGTLDYILQRCQLALQNVCDDVD
NDDVSLKSFEPAVLKQGEEIHNEVEFEWLRQFWFQGNRYRKCTDWWCQPM
AQLEALWKKMEGVTNAVLHEVKREGLPVEQRNEILTAILASLTARQNLRR
EWHARCQSRIARTLPADQKPECRPYWEKDDASMPLPFDLTDIVSELRGQL
LEAKP

Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як пошкодження ДНК, репарація ДНК, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з FTO переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:24678 (англ.) . Архів оригіналу за 15 лютого 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9C0B1 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]