Перейти до вмісту

IFT27

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
IFT27
Ідентифікатори
Символи IFT27, BBS19, RABL4, RAYL, intraflagellar transport 27, FAP156
Зовнішні ІД OMIM: 615870 MGI: 1914292 HomoloGene: 4998 GeneCards: IFT27
Пов'язані генетичні захворювання
Bardet-Biedl syndrome 19[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001177701
NM_001177702
NM_006860
NM_001363003
NM_025931
RefSeq (білок)
NP_001171172
NP_006851
NP_001349932
NP_080207
Локус (UCSC) Хр. 22: 36.76 – 36.78 Mb Хр. 15: 78.04 – 78.06 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

IFT27 (англ. Intraflagellar transport 27) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 22-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 186 амінокислот, а молекулярна маса — 20 480[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MVKLAAKCILAGDPAVGKTALAQIFRSDGAHFQKSYTLTTGMDLVVKTVP
VPDTGDSVELFIFDSAGKELFSEMLDKLWESPNVLCLVYDVTNEESFNNC
SKWLEKARSQAPGISLPGVLVGNKTDLAGRRAVDSAEARAWALGQGLECF
ETSVKEMENFEAPFHCLAKQFHQLYREKVEVFRALA

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт білків, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з нуклеотидами, ГТФ. Локалізований у клітинних відростках.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з IFT27 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:18626 (англ.) . Архів оригіналу за 15 вересня 2015. Процитовано 21 вересня 2017. [Архівовано 2015-09-15 у Wayback Machine.]
  5. UniProt, Q9BW83 (англ.) . Архів оригіналу за 7 серпня 2017. Процитовано 21 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]