Перейти до вмісту

KREMEN1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
KREMEN1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи KREMEN1, KREMEN, KRM1, kringle containing transmembrane protein 1, ECTD13
Зовнішні ІД OMIM: 609898 MGI: 1933988 HomoloGene: 12935 GeneCards: KREMEN1
Пов'язані генетичні захворювання
ectodermal dysplasia 13, hair/tooth type[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001039570
NM_032045
NM_153379
NM_032396
RefSeq (білок)
NP_001034659
NP_114434
NP_115772
Локус (UCSC) Хр. 22: 29.07 – 29.17 Mb Хр. 11: 5.14 – 5.21 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KREMEN1 (англ. Kringle containing transmembrane protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 473 амінокислот, а молекулярна маса — 51 744[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAPPAARLALLSAAALTLAARPAPSPGLGPECFTANGADYRGTQNWTALQ
GGKPCLFWNETFQHPYNTLKYPNGEGGLGEHNYCRNPDGDVSPWCYVAEH
EDGVYWKYCEIPACQMPGNLGCYKDHGNPPPLTGTSKTSNKLTIQTCISF
CRSQRFKFAGMESGYACFCGNNPDYWKYGEAASTECNSVCFGDHTQPCGG
DGRIILFDTLVGACGGNYSAMSSVVYSPDFPDTYATGRVCYWTIRVPGAS
HIHFSFPLFDIRDSADMVELLDGYTHRVLARFHGRSRPPLSFNVSLDFVI
LYFFSDRINQAQGFAVLYQAVKEELPQERPAVNQTVAEVITEQANLSVSA
ARSSKVLYVITTSPSHPPQTVPGSNSWAPPMGAGSHRVEGWTVYGLATLL
ILTVTAIVAKILLHVTFKSHRVPASGDLRDCHQPGTSGEIWSIFYKPSTS
ISIFKKKLKGQSQQDDRNPLVSD

Задіяний у таких біологічних процесах, як сигнальний шлях Wnt, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Zebisch M., Jackson V.A., Zhao Y., Jones E.Y. (2016). Structure of the dual-mode wnt regulator Kremen1 and insight into ternary complex formation with LRP6 and Dickkopf. Structure. 24: 1599—1605. PMID 27524201 DOI:10.1016/j.str.2016.06.020

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з KREMEN1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:17550 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q96MU8 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]