LARS2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
LARS2
Ідентифікатори
Символи LARS2, LEURS, PRLTS4, mtLeuRS, leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial, HLASA
Зовнішні ІД OMIM: 604544 MGI: 2142973 HomoloGene: 6526 GeneCards: LARS2
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_015340
NM_001368263
NM_153168
NM_001348167
NM_001348168
RefSeq (білок)
NP_056155
NP_001355192
NP_694808
NP_001335096
NP_001335097
Локус (UCSC) Хр. 3: 45.39 – 45.55 Mb Хр. 9: 123.2 – 123.29 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

LARS2 (англ. Leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 903 амінокислот, а молекулярна маса — 101 976[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MASVWQRLGFYASLLKRQLNGGPDVIKWERRVIPGCTRSIYSATGKWTKE
YTLQTRKDVEKWWHQRIKEQASKISEADKSKPKFYVLSMFPYPSGKLHMG
HVRVYTISDTIARFQKMRGMQVINPMGWDAFGLPAENAAVERNLHPQSWT
QSNIKHMRKQLDRLGLCFSWDREITTCLPDYYKWTQYLFIKLYEAGLAYQ
KEALVNWDPVDQTVLANEQVDEHGCSWRSGAKVEQKYLRQWFIKTTAYAK
AMQDALADLPEWYGIKGMQAHWIGDCVGCHLDFTLKVHGQATGEKLTAYT
ATPEAIYGTSHVAISPSHRLLHGHSSLKEALRMALVPGKDCLTPVMAVNM
LTQQEVPVVILAKADLEGSLDSKIGIPSTSSEDTILAQTLGLAYSEVIET
LPDGTERLSSSAEFTGMTRQDAFLALTQKARGKRVGGDVTSDKLKDWLIS
RQRYWGTPIPIVHCPVCGPTPVPLEDLPVTLPNIASFTGKGGPPLAMASE
WVNCSCPRCKGAAKRETDTMDTFVDSAWYYFRYTDPHNPHSPFNTAVADY
WMPVDLYIGGKEHAVMHLFYARFFSHFCHDQKMVKHREPFHKLLAQGLIK
GQTFRLPSGQYLQREEVDLTGSVPVHAKTKEKLEVTWEKMSKSKHNGVDP
EEVVEQYGIDTIRLYILFAAPPEKDILWDVKTDALPGVLRWQQRLWTLTT
RFIEARASGKSPQPQLLSNKEKAEARKLWEYKNSVISQVTTHFTEDFSLN
SAISQLMGLSNALSQASQSVILHSPEFEDALCALMVMAAPLAPHVTSEIW
AGLALVPRKLCAHYTWDASVLLQAWPAVDPEFLQQPEVVQMAVLINNKAC
GKIPVPQQVARDQDKVHEFVLQSELGVRLLQGRSIKKSFLSPRTALINFL
VQD

Кодований геном білок за функціями належить до лігаз, аміноацил-тРНК-синтетаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як біосинтез білка, поліморфізм, ацетиляція. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у мітохондрії.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Li R., Guan M.X. (2010). Human mitochondrial leucyl-tRNA synthetase corrects mitochondrial dysfunctions due to the tRNALeu(UUR) A3243G mutation, associated with mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like symptoms and diabetes. Mol. Cell. Biol. 30: 2147—2154. PMID 20194621 DOI:10.1128/MCB.01614-09

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:17095 (англ.) . Архів оригіналу за 6 квітня 2016. Процитовано 30 серпня 2017.
  4. UniProt, Q15031 (англ.) . Архів оригіналу за 30 грудня 2016. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]