LDB3

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
LDB3
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи LDB3, CMD1C, CMPD3, CYPHER, LDB3Z1, LDB3Z4, LVNC3, MFM4, ORACLE, PDLIM6, ZASP, CMH24, LIM domain binding 3
Зовнішні ІД OMIM: 605906 MGI: 1344412 HomoloGene: 134626 GeneCards: LDB3
Пов'язані генетичні захворювання
dilated cardiomyopathy 1C, myofibrillar myopathy 4, гіпертрофічна кардіоміопатія[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
RefSeq (білок)
Локус (UCSC) Хр. 10: 86.67 – 86.74 Mb Хр. 14: 34.25 – 34.31 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

LDB3 (англ. LIM domain binding 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 727 амінокислот, а молекулярна маса — 77 135[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSYSVTLTGPGPWGFRLQGGKDFNMPLTISRITPGSKAAQSQLSQGDLVV
AIDGVNTDTMTHLEAQNKIKSASYNLSLTLQKSKRPIPISTTAPPVQTPL
PVIPHQKDPALDTNGSLVAPSPSPEARASPGTPGTPELRPTFSPAFSRPS
AFSSLAEASDPGPPRASLRAKTSPEGARDLLGPKALPGSSQPRQYNNPIG
LYSAETLREMAQMYQMSLRGKASGVGLPGGSLPIKDLAVDSASPVYQAVI
KSQNKPEDEADEWARRSSNLQSRSFRILAQMTGTEFMQDPDEEALRRSST
PIEHAPVCTSQATTPLLPASAQPPAAASPSAASPPLATAAAHTAIASAST
TAPASSPADSPRPQASSYSPAVAASSAPATHTSYSEGPAAPAPKPRVVTT
ASIRPSVYQPVPASTYSPSPGANYSPTPYTPSPAPAYTPSPAPAYTPSPV
PTYTPSPAPAYTPSPAPNYNPAPSVAYSGGPAEPASRPPWVTDDSFSQKF
APGKSTTSISKQTLPRGGPAYTPAGPQVPPLARGTVQRAERFPASSRTPL
CGHCNNVIRGPFLVAMGRSWHPEEFTCAYCKTSLADVCFVEEQNNVYCER
CYEQFFAPLCAKCNTKIMGEVMHALRQTWHTTCFVCAACKKPFGNSLFHM
EDGEPYCEKDYINLFSTKCHGCDFPVEAGDKFIEALGHTWHDTCFICAVC
HVNLEGQPFYSKKDRPLCKKHAHTINL

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, клітинних відростках.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Frey N., Olson E.N. (2002). Calsarcin-3, a novel skeletal muscle-specific member of the calsarcin family, interacts with multiple Z-disc proteins. J. Biol. Chem. 277: 13998—14004. PMID 11842093 DOI:10.1074/jbc.M200712200
  • Selcen D., Engel A.G. (2005). Mutations in ZASP define a novel form of muscular dystrophy in humans. Ann. Neurol. 57: 269—276. PMID 15668942 DOI:10.1002/ana.20376

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з LDB3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:15710 (англ.) . Архів оригіналу за 19 вересня 2015. Процитовано 8 вересня 2017.
  5. UniProt, O75112 (англ.) . Архів оригіналу за 29 червня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]