LZTS2

LZTS2
Ідентифікатори
Символи	LZTS2, LAPSER1, leucine zipper, putative tumor suppressor 2, leucine zipper tumor suppressor 2
Зовнішні ІД	OMIM: 610454 MGI: 2385095 HomoloGene: 15690 GeneCards: LZTS2
Онтологія гена
Молекулярна функція	• GO:0001948, GO:0016582 protein binding;
Клітинна компонента	• цитоплазма; • центр організації мікротрубочок; • мікротрубочка; • цитоскелет; • везикула; • гіалоплазма; • клітинна мембрана; • центросома; • midbody;
Біологічний процес	• renal system development; • negative regulation of protein localization to nucleus; • розвиток нирки; • negative regulation of Wnt signaling pathway; • Wnt signaling pathway; • поділ клітини; • клітинний цикл; • negative regulation of canonical Wnt signaling pathway; • negative regulation of cell population proliferation; • mitotic cytokinesis; • microtubule severing; • nuclear export; • spindle midzone assembly; • primary ureteric bud growth; • ureter morphogenesis;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	84445
	226154
	ENSG00000107816
	ENSMUSG00000035342
	Q9BRK4
	Q91YU6
	NM_032429; NM_001318099; NM_001318100; NM_001318101
	NM_001130525; NM_001130526; NM_145503
	NP_001305028; NP_001305029; NP_001305030; NP_115805
	NP_001123997; NP_001123998; NP_663478
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

LZTS2 (англ. Leucine zipper tumor suppressor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 10-й хромосомі.^[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 669 амінокислот, а молекулярна маса — 72 759^[4].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MAIVQTLPVP	LEPAPEAATA	PQAPVMGSVS	SLISGRPCPG	GPAPPRHHGP
PGPTFFRQQD	GLLRGGYEAQ	EPLCPAVPPR	KAVPVTSFTY	INEDFRTESP
PSPSSDVEDA	REQRAHNAHL	RGPPPKLIPV	SGKLEKNMEK	ILIRPTAFKP
VLPKPRGAPS	LPSFMGPRAT	GLSGSQGSLT	QLFGGPASSS	SSSSSSSAAD
KPLAFSGWAS	GCPSGTLSDS	GRNSLSSLPT	YSTGGAEPTT	SSPGGHLPSH
GSGRGALPGP	ARGVPTGPSH	SDSGRSSSSK	STGSLGGRVA	GGLLGSGTRA
SPDSSSCGER	SPPPPPPPPS	DEALLHCVLE	GKLRDREAEL	QQLRDSLDEN
EATMCQAYEE	RQRHWQRERE	ALREDCAAQA	QRAQRAQQLL	QLQVFQLQQE
KRQLQDDFAQ	LLQEREQLER	RCATLEREQR	ELGPRLEETK	WEVCQKSGEI
SLLKQQLKES	QAELVQKGSE	LVALRVALRE	ARATLRVSEG	RARGLQEAAR
ARELELEACS	QELQRHRQEA	EQLREKAGQL	DAEAAGLREP	PVPPATADPF
LLAESDEAKV	QRAAAGVGGS	LRAQVERLRV	ELQRERRRGE	EQRDSFEGER
LAWQAEKEQV	IRYQKQLQHN	YIQMYRRNRQ	LEQELQQLSL	ELEARELADL
GLAEQAPCIC	LEEITATEI

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинний цикл, поділ клітини, мітоз, сигнальний шлях Wnt. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті.

Література

Nagase T., Nakayama M., Nakajima D., Kikuno R., Ohara O. (2001). Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. DNA Res. 8: 85—95. PMID 11347906 DOI:10.1093/dnares/8.2.85
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Cabeza-Arvelaiz Y., Thompson T.C., Sepulveda J.L., Chinault A.C. (2001). LAPSER1: a novel candidate tumor suppressor gene from 10q24.3. Oncogene. 20: 6707—6717. PMID 11709705 DOI:10.1038/sj.onc.1204866
Sudo H., Maru Y. (2007). LAPSER1 is a putative cytokinetic tumor suppressor that shows the same centrosome and midbody subcellular localization pattern as p80 katanin. FASEB J. 21: 2086—2100. PMID 17351128 DOI:10.1096/fj.06-7254com
Cho H.H., Joo H.J., Song J.S., Bae Y.C., Jung J.S. (2008). Crossregulation of beta-catenin/Tcf pathway by NF-kappaB is mediated by lzts2 in human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells. Biochim. Biophys. Acta. 1783: 419—428. PMID 17950943 DOI:10.1016/j.bbamcr.2007.08.005
Sudo H., Maru Y. (2008). LAPSER1/LZTS2: a pluripotent tumor suppressor linked to the inhibition of katanin-mediated microtubule severing. Hum. Mol. Genet. 17: 2524—2540. PMID 18490357 DOI:10.1093/hmg/ddn153