NCF1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
NCF1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи NCF1, NCF1A, NOXO2, SH3PXD1A, p47phox, Neutrophil cytosolic factor 1, CGD1
Зовнішні ІД OMIM: 608512 MGI: 97283 HomoloGene: 30964 GeneCards: NCF1
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000265
NM_001286037
NM_010876
RefSeq (білок)
NP_000256
NP_001272966
NP_035006
Локус (UCSC) Хр. 7: 74.77 – 74.79 Mb Хр. 5: 134.25 – 134.26 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

NCF1 (англ. Neutrophil cytosolic factor 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 390 амінокислот, а молекулярна маса — 44 652[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGDTFIRHIALLGFEKRFVPSQHYVYMFLVKWQDLSEKVVYRRFTEIYEF
HKTLKEMFPIEAGAINPENRIIPHLPAPKWFDGQRAAENRQGTLTEYCGT
LMSLPTKISRCPHLLDFFKVRPDDLKLPTDNQTKKPETYLMPKDGKSTAT
DITGPIILQTYRAIANYEKTSGSEMALSTGDVVEVVEKSESGWWFCQMKA
KRGWIPASFLEPLDSPDETEDPEPNYAGEPYVAIKAYTAVEGDEVSLLEG
EAVEVIHKLLDGWWVIRKDDVTGYFPSMYLQKSGQDVSQAQRQIKRGAPP
RRSSIRNAHSIHQRSRKRLSQDAYRRNSVRFLQQRRRQARPGPQSPGSPL
EEERQTQRSKPQPAVPPRPSADLILNRCSESTKRKLASAV

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами. Локалізований у цитоплазмі, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • Volpp B.D., Nauseef W.M., Clark R.A. (1989). Cloning of the cDNA and functional expression of the 47-kilodalton cytosolic component of human neutrophil respiratory burst oxidase. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86: 7195—7199. PMID 2550933 DOI:10.1073/pnas.86.18.7195
  • Lomax K.J., Leto T.L., Nunoi H., Gallin J.I., Malech H.L. (1989). Recombinant 47-kilodalton cytosol factor restores NADPH oxidase in chronic granulomatous disease. Science. 245: 409—412. PMID 2547247 DOI:10.1126/science.2547247
  • Rodaway A.R.F., Teahan C.G., Casimir C.M., Segal A.W., Bentley D.L. (1990). Characterization of the 47-kilodalton autosomal chronic granulomatous disease protein: tissue-specific expression and transcriptional control by retinoic acid. Mol. Cell. Biol. 10: 5388—5396. PMID 2398896 DOI:10.1128/MCB.10.10.5388
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Voss M., Lettau M., Janssen O. (2009). Identification of SH3 domain interaction partners of human FasL (CD178) by phage display screening. BMC Immunol. 10: 53—53. PMID 19807924 DOI:10.1186/1471-2172-10-53
  • Kleino I., Ortiz R.M., Yritys M., Huovila A.P., Saksela K. (2009). Alternative splicing of ADAM15 regulates its interactions with cellular SH3 proteins. J. Cell. Biochem. 108: 877—885. PMID 19718658 DOI:10.1002/jcb.22317

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7660 (англ.) . Архів оригіналу за 14 жовтня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.
  4. UniProt, P14598 (англ.) . Архів оригіналу за 5 вересня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]