ND2
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
ND2 (англ. MTND2) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 347 амінокислот, а молекулярна маса — 38 961[6].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MNPLAQPVIY | STIFAGTLIT | ALSSHWFFTW | VGLEMNMLAF | IPVLTKKMNP | ||||
RSTEAAIKYF | LTQATASMIL | LMAILFNNML | SGQWTMTNTT | NQYSSLMIMM | ||||
AMAMKLGMAP | FHFWVPEVTQ | GTPLTSGLLL | LTWQKLAPIS | IMYQISPSLN | ||||
VSLLLTLSIL | SIMAGSWGGL | NQTQLRKILA | YSSITHMGWM | MAVLPYNPNM | ||||
TILNLTIYII | LTTTAFLLLN | LNSSTTTLLL | SRTWNKLTWL | TPLIPSTLLS | ||||
LGGLPPLTGF | LPKWAIIEEF | TKNNSLIIPT | IMATITLLNL | YFYLRLIYST | ||||
SITLLPMSNN | VKMKWQFEHT | KPTPFLPTLI | ALTTLLLPIS | PFMLMIL |
Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.
- Sanger F., Coulson A.R., Barrell B.G., Smith A.J.H., Roe B.A. (1980). Cloning in single-stranded bacteriophage as an aid to rapid DNA sequencing. J. Mol. Biol. 143: 161—178. PMID 6260957 DOI:10.1016/0022-2836(80)90196-5
- Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532—536. PMID 7530363 DOI:10.1073/pnas.92.2.532
- Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J. Mol. Biol. Evol. 20: 2132—2142. PMID 12949126 DOI:10.1093/molbev/msg230
- Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713. PMID 11130070 DOI:10.1038/35047064
- Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines. Genome Res. 13: 1600—1606. PMID 12840039 DOI:10.1101/gr.686603
- Johns D.R., Berman J. (1991). Alternative, simultaneous complex I mitochondrial DNA mutations in Leber's hereditary optic neuropathy. Biochem. Biophys. Res. Commun. 174: 1324—1330. PMID 1900003 DOI:10.1016/0006-291X(91)91567-V
- ↑ Захворювання, генетично пов'язані з ND2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Сполуки, які фізично взаємодіють з MTND2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7456 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.
- ↑ UniProt, P03891 (англ.) . Архів оригіналу за 10 березня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.
Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |