NOD2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
NOD2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи NOD2, ACUG, BLAU, CARD15, CD, CLR16.3, IBD1, NLRC2, NOD2B, PSORAS1, nucleotide binding oligomerization domain containing 2, BLAUS, YAOS
Зовнішні ІД OMIM: 605956 MGI: 2429397 HomoloGene: 11156 GeneCards: NOD2
Пов'язані генетичні захворювання
Хвороба Крона, запальні захворювання кишківника, Blau syndrome, ентерит, неспецифічний виразковий коліт[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001293557
NM_022162
NM_001370466
NM_145857
RefSeq (білок)
NP_001280486
NP_071445
NP_001357395
NP_665856
Локус (UCSC) Хр. 16: 50.69 – 50.73 Mb Хр. 8: 89.37 – 89.42 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

NOD2 (англ. Nucleotide binding oligomerization domain containing 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 040 амінокислот, а молекулярна маса — 115 283[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGEEGGSASHDEEERASVLLGHSPGCEMCSQEAFQAQRSQLVELLVSGSL
EGFESVLDWLLSWEVLSWEDYEGFHLLGQPLSHLARRLLDTVWNKGTWAC
QKLIAAAQEAQADSQSPKLHGCWDPHSLHPARDLQSHRPAIVRRLHSHVE
NMLDLAWERGFVSQYECDEIRLPIFTPSQRARRLLDLATVKANGLAAFLL
QHVQELPVPLALPLEAATCKKYMAKLRTTVSAQSRFLSTYDGAETLCLED
IYTENVLEVWADVGMAGPPQKSPATLGLEELFSTPGHLNDDADTVLVVGE
AGSGKSTLLQRLHLLWAAGQDFQEFLFVFPFSCRQLQCMAKPLSVRTLLF
EHCCWPDVGQEDIFQLLLDHPDRVLLTFDGFDEFKFRFTDRERHCSPTDP
TSVQTLLFNLLQGNLLKNARKVVTSRPAAVSAFLRKYIRTEFNLKGFSEQ
GIELYLRKRHHEPGVADRLIRLLQETSALHGLCHLPVFSWMVSKCHQELL
LQEGGSPKTTTDMYLLILQHFLLHATPPDSASQGLGPSLLRGRLPTLLHL
GRLALWGLGMCCYVFSAQQLQAAQVSPDDISLGFLVRAKGVVPGSTAPLE
FLHITFQCFFAAFYLALSADVPPALLRHLFNCGRPGNSPMARLLPTMCIQ
ASEGKDSSVAALLQKAEPHNLQITAAFLAGLLSREHWGLLAECQTSEKAL
LRRQACARWCLARSLRKHFHSIPPAAPGEAKSVHAMPGFIWLIRSLYEMQ
EERLARKAARGLNVGHLKLTFCSVGPTECAALAFVLQHLRRPVALQLDYN
SVGDIGVEQLLPCLGVCKALYLRDNNISDRGICKLIECALHCEQLQKLAL
FNNKLTDGCAHSMAKLLACRQNFLALRLGNNYITAAGAQVLAEGLRGNTS
LQFLGFWGNRVGDEGAQALAEALGDHQSLRWLSLVGNNIGSVGAQALALM
LAKNVMLEELCLEENHLQDEGVCSLAEGLKKNSSLKILKLSNNCITYLGA
EALLQALERNDTILEVWLRGNTFSLEEVDKLGCRDTRLLL

Задіяний у таких біологічних процесах, як імунітет, вроджений імунітет. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • Lee K.H., Biswas A., Liu Y.J., Kobayashi K.S. (2012). Proteasomal degradation of Nod2 protein mediates tolerance to bacterial cell wall components. J. Biol. Chem. 287: 39800—39811. PMID 23019338 DOI:10.1074/jbc.M112.410027
  • Menning M., Kufer T.A. (2013). A role for the Ankyrin repeat containing protein Ankrd17 in Nod1- and Nod2-mediated inflammatory responses. FEBS Lett. 587: 2137—2142. PMID 23711367 DOI:10.1016/j.febslet.2013.05.037
  • Parkhouse R., Boyle J.P., Monie T.P. (2014). Blau syndrome polymorphisms in NOD2 identify nucleotide hydrolysis and helical domain 1 as signalling regulators. FEBS Lett. 588: 3382—3389. PMID 25093298 DOI:10.1016/j.febslet.2014.07.029
  • Mohanan V., Grimes C.L. (2014). The molecular chaperone HSP70 binds to and stabilizes NOD2, an important protein involved in Crohn disease. J. Biol. Chem. 289: 18987—18998. PMID 24790089 DOI:10.1074/jbc.M114.557686
  • Milman N., Ursin K., Rodevand E., Nielsen F.C., Hansen T.V. (2009). A novel mutation in the NOD2 gene associated with Blau syndrome: a Norwegian family with four affected members. Scand. J. Rheumatol. 38: 190—197. PMID 19169908 DOI:10.1080/03009740802464194
  • Zeybek C., Basbozkurt G., Gul D., Demirkaya E., Gok F. (2015). A new mutation in blau syndrome. Case Rep. Rheumatol. 2015: 463959—463959. PMID 25692065 DOI:10.1155/2015/463959

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з NOD2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:5331 (англ.) . Архів оригіналу за 21 квітня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9HC29 (англ.) . Архів оригіналу за 18 жовтня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]