PCSK6

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
PCSK6
Ідентифікатори
Символи PCSK6, PACE4, SPC4, proprotein convertase subtilisin/kexin type 6
Зовнішні ІД OMIM: 167405 MGI: 102897 HomoloGene: 20569 GeneCards: PCSK6
Пов'язані генетичні захворювання
дислексія[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001291184
NM_011048
RefSeq (білок)
н/д
Локус (UCSC) Хр. 15: 101.29 – 101.53 Mb Хр. 7: 65.51 – 65.7 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PCSK6 (англ. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 969 амінокислот, а молекулярна маса — 106 420[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MPPRAPPAPGPRPPPRAAAATDTAAGAGGAGGAGGAGGPGFRPLAPRPWR
WLLLLALPAACSAPPPRPVYTNHWAVQVLGGPAEADRVAAAHGYLNLGQI
GNLEDYYHFYHSKTFKRSTLSSRGPHTFLRMDPQVKWLQQQEVKRRVKRQ
VRSDPQALYFNDPIWSNMWYLHCGDKNSRCRSEMNVQAAWKRGYTGKNVV
VTILDDGIERNHPDLAPNYDSYASYDVNGNDYDPSPRYDASNENKHGTRC
AGEVAASANNSYCIVGIAYNAKIGGIRMLDGDVTDVVEAKSLGIRPNYID
IYSASWGPDDDGKTVDGPGRLAKQAFEYGIKKGRQGLGSIFVWASGNGGR
EGDYCSCDGYTNSIYTISVSSATENGYKPWYLEECASTLATTYSSGAFYE
RKIVTTDLRQRCTDGHTGTSVSAPMVAGIIALALEANSQLTWRDVQHLLV
KTSRPAHLKASDWKVNGAGHKVSHFYGFGLVDAEALVVEAKKWTAVPSQH
MCVAASDKRPRSIPLVQVLRTTALTSACAEHSDQRVVYLEHVVVRTSISH
PRRGDLQIYLVSPSGTKSQLLAKRLLDLSNEGFTNWEFMTVHCWGEKAEG
QWTLEIQDLPSQVRNPEKQGKLKEWSLILYGTAEHPYHTFSAHQSRSRML
ELSAPELEPPKAALSPSQVEVPEDEEDYTAQSTPGSANILQTSVCHPECG
DKGCDGPNADQCLNCVHFSLGSVKTSRKCVSVCPLGYFGDTAARRCRRCH
KGCETCSSRAATQCLSCRRGFYHHQEMNTCVTLCPAGFYADESQKNCLKC
HPSCKKCVDEPEKCTVCKEGFSLARGSCIPDCEPGTYFDSELIRCGECHH
TCGTCVGPGREECIHCAKNFHFHDWKCVPACGEGFYPEEMPGLPHKVCRR
CDENCLSCAGSSRNCSRCKTGFTQLGTSCITNHTCSNADETFCEMVKSNR
LCERKLFIQFCCRTCLLAG

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном кальцію. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі. Також секретований назовні.

Література

[ред. | ред. код]
  • Zhong M., Benjannet S., Lazure C., Munzer S., Seidah N.G. (1996). Functional analysis of human PACE4-A and PACE4-C isoforms: identification of a new PACE4-CS isoform. FEBS Lett. 396: 31—36. PMID 8906861 DOI:10.1016/0014-5793(96)01059-9
  • Sucic J.F., Moehring J.M., Inocencio N.M., Luchini J.W., Moehring T.J. (1999). Endoprotease PACE4 is Ca2+-dependent and temperature-sensitive and can partly rescue the phenotype of a furin-deficient cell strain. Biochem. J. 339: 639—647. PMID 10215603 DOI:10.1042/bj3390639

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з PCSK6 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8569 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P29122 (англ.) . Архів оригіналу за 7 жовтня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]