Перейти до вмісту

PKD2L1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
PKD2L1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи PKD2L1, PCL, PKD2L, PKDL, TRPP3, polycystin 2 like 1, transient receptor potential cation channel
Зовнішні ІД OMIM: 604532 MGI: 1352448 HomoloGene: 22946 GeneCards: PKD2L1
Пов'язані генетичні захворювання
ожиріння[1]
Реагує на сполуку
лимонна кислота, Хлороводень, Яблучна кислота, амілорид, benzamil, flufenamic acid[2]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001253837
NM_016112
NM_181422
RefSeq (білок)
NP_001240766
NP_057196
NP_852087
Локус (UCSC) Хр. 10: 100.29 – 100.33 Mb Хр. 19: 44.14 – 44.18 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PKD2L1 (англ. Polycystin 2 like 1, transient receptor potential cation channel) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 805 амінокислот, а молекулярна маса — 91 982[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MNAVGSPEGQELQKLGSGAWDNPAYSGPPSPHGTLRVCTISSTGPLQPQP
KKPEDEPQETAYRTQVSSCCLHICQGIRGLWGTTLTENTAENRELYIKTT
LRELLVYIVFLVDICLLTYGMTSSSAYYYTKVMSELFLHTPSDTGVSFQA
ISSMADFWDFAQGPLLDSLYWTKWYNNQSLGHGSHSFIYYENMLLGVPRL
RQLKVRNDSCVVHEDFREDILSCYDVYSPDKEEQLPFGPFNGTAWTYHSQ
DELGGFSHWGRLTSYSGGGYYLDLPGSRQGSAEALRALQEGLWLDRGTRV
VFIDFSVYNANINLFCVLRLVVEFPATGGAIPSWQIRTVKLIRYVSNWDF
FIVGCEVIFCVFIFYYVVEEILELHIHRLRYLSSIWNILDLVVILLSIVA
VGFHIFRTLEVNRLMGKLLQQPNTYADFEFLAFWQTQYNNMNAVNLFFAW
IKIFKYISFNKTMTQLSSTLARCAKDILGFAVMFFIVFFAYAQLGYLLFG
TQVENFSTFIKCIFTQFRIILGDFDYNAIDNANRILGPAYFVTYVFFVFF
VLLNMFLAIINDTYSEVKEELAGQKDELQLSDLLKQGYNKTLLRLRLRKE
RVSDVQKVLQGGEQEIQFEDFTNTLRELGHAEHEITELTATFTKFDRDGN
RILDEKEQEKMRQDLEEERVALNTEIEKLGRSIVSSPQGKSGPEAARAGG
WVSGEEFYMLTRRVLQLETVLEGVVSQIDAVGSKLKMLERKGWLAPSPGV
KEQAIWKHPQPAPAVTPDPWGVQGGQESEVPYKREEEALEERRLSRGEIP
TLQRS

Кодований геном білок за функцією належить до іонних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт кальцію, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном кальцію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, клітинних відростках, війках.

Література

[ред. | ред. код]
  • Guo L., Chen M., Basora N., Zhou J. (2000). The human polycystic kidney disease 2-like (PKDL) gene: exon/intron structure and evidence for a novel splicing mechanism. Mamm. Genome. 11: 46—50. PMID 10602992 doi:10.1007/s003350010009
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Veldhuisen B., Spruit L., Dauwerse H.G., Breuning M.H., Peters D.J.M. (1999). Genes homologous to the autosomal dominant polycystic kidney disease genes (PKD1 and PKD2). Eur. J. Hum. Genet. 7: 860—872. PMID 10602361 doi:10.1038/sj.ejhg.5200383
  • Stayner C., Zhou J. (2001). Polycystin channels and kidney disease. Trends Pharmacol. Sci. 22: 543—546. PMID 11698076 doi:10.1016/S0165-6147(00)01832-0
  • Molland K.L., Narayanan A., Burgner J.W., Yernool D.A. (2010). Identification of the structural motif responsible for trimeric assembly of the C-terminal regulatory domains of polycystin channels PKD2L1 and PKD2. Biochem. J. 429: 171—183. PMID 20408813 doi:10.1042/BJ20091843
  • DeCaen P.G., Delling M., Vien T.N., Clapham D.E. (2013). Direct recording and molecular identification of the calcium channel of primary cilia. Nature. 504: 315—318. PMID 24336289 doi:10.1038/nature12832

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]