PRDM15

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
PRDM15
Ідентифікатори
Символи PRDM15, C21orf83, PFM15, ZNF298, PR domain 15, PR/SET domain 15
Зовнішні ІД OMIM: 617692 MGI: 1930121 HomoloGene: 56941 GeneCards: PRDM15
Пов'язані генетичні захворювання
хвороба Паркінсона[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001040424
NM_001282934
NM_022115
NM_144789
NM_001359077
NM_001359078
RefSeq (білок)
NP_001035514
NP_001269863
NP_071398
Локус (UCSC) Хр. 21: 41.8 – 41.88 Mb Хр. 16: 97.59 – 97.65 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PRDM15 (англ. PR/SET domain 15) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 21-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 507 амінокислот, а молекулярна маса — 169 269[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MPRRRPPASGAAQFPERIATRSPDPIPLCTFQRQPRAAPVQPPCRLFFVT
FAGCGHRWRSESKPGWISRSRSGIALRAARPPGSSPPRPAAPRPPPPGGV
VAEAPGDVVIPRPRVQPMRVARGGPWTPNPAFREAESWSQIGNQRVSEQL
LETSLGNEVSDTEPLSPASAGLRRNPALPPGPFAQNFSWGNQENLPPALG
KIANGGGTGAGKAECGYETESHLLEPHEIPLNVNTHKFSDCEFPYEFCTV
CFSPFKLLGMSGVEGVWNQHSRSASMHTFLNHSATGIREAGCRKDMPVSE
MAEDGSEEIMFIWCEDCSQYHDSECPELGPVVMVKDSFVLSRARSWPASG
HVHTQAGQGMRGYEDRDRADPQQLPEAVPAGLVRRLSGQQLPCRSTLTWG
RLCHLVAQGRSSLPPNLEIRRLEDGAEGVFAITQLVKRTQFGPFESRRVA
KWEKESAFPLKVFQKDGHPVCFDTSNEDDCNWMMLVRPAAEAEHQNLTAY
QHGSDVYFTTSRDIPPGTELRVWYAAFYAKKMDKPMLKQAGSGVHAAGTP
ENSAPVESEPSQWACKVCSATFLELQLLNEHLLGHLEQAKSLPPGSQSEA
AAPEKEQDTPRGEPPAVPESENVATKEQKKKPRRGRKPKVSKAEQPLVIV
EDKEPTEQVAEIITEVPPDEPVSATPDERIMELVLGKLATTTTDTSSVPK
FTHHQNNTITLKRSLILSSRHGIRRKLIKQLGEHKRVYQCNICSKIFQNS
SNLSRHVRSHGDKLFKCEECAKLFSRKESLKQHVSYKHSRNEVDGEYRYR
CGTCEKTFRIESALEFHNCRTDDKTFQCEMCFRFFSTNSNLSKHKKKHGD
KKFACEVCSKMFYRKDVMLDHQRRHLEGVRRVKREDLEAGGENLVRYKKE
PSGCPVCGKVFSCRSNMNKHLLTHGDKKYTCEICGRKFFRVDVLRDHIHV
HFKDIALMDDHQREEFIGKIGISSEENDDNSDESADSEPHKYSCKRCQLT
FGRGKEYLKHIMEVHKEKGYGCSICNRRFALKATYHAHMVIHRENLPDPN
VQKYIHPCEICGRIFNSIGNLERHKLIHTGVKSHACEQCGKSFARKDMLK
EHMRVHDNVREYLCAECGKGMKTKHALRHHMKLHKGIKEYECKECHRRFA
QKVNMLKHCKRHTGIKDFMCELCGKTFSERNTMETHKLIHTVGKQWTCSV
CDKKYVTEYMLQKHVQLTHDKVEAQSCQLCGTKVSTRASMSRHMRRKHPE
VLAVRIDDLDHLPETTTIDASSIGIVQPELTLEQEDLAEGKHGKAAKRSH
KRKQKPEEEAGAPVPEDATFSEYSEKETEFTGSVGDETNSAVQSIQQVVV
TLGDPNVTTPSSSVGLTNITVTPITTAAATQFTNLQPVAVGHLTTPERQL
QLDNSILTVTFDTVSGSAMLHNRQNDVQIHPQPEASNPQSVAHFINLTTL
VNSITPLGSQLSDQHPLTWRAVPQTDVLPPSQPQAPPQQAAQPQVQAEQQ
QQQMYSY

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, метилтрансфераз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК, S-аденозил-L-метіоніном. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Gardiner K., Slavov D., Bechtel L., Davisson M. (2002). Annotation of human chromosome 21 for relevance to Down syndrome: gene structure and expression analysis. Genomics. 79: 833—843. PMID 12036298 DOI:10.1006/geno.2002.6782
  • Shibuya K., Kudoh J., Okui M., Shimizu N. (2005). Identification of a novel zinc finger protein gene (ZNF298) in the GAP2 of human chromosome 21q. Biochem. Biophys. Res. Commun. 332: 557—568. PMID 15904895 DOI:10.1016/j.bbrc.2005.04.159

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]