PRMT7

PRMT7
Ідентифікатори
Символи	PRMT7, protein arginine methyltransferase 7, SBIDDS
Зовнішні ІД	OMIM: 610087 MGI: 2384879 HomoloGene: 10382 GeneCards: PRMT7
шифр КФ	2.1.1.321
Пов'язані генетичні захворювання
	short stature-brachydactyly-obesity-global developmental delay syndrome
Онтологія гена
Молекулярна функція	• GO:0102674, GO:0102675 methyltransferase activity; • transferase activity; • GO:0016275 protein-arginine omega-N monomethyltransferase activity; • [myelin basic protein-arginine N-methyltransferase activity]; • histone methyltransferase activity (H4-R3 specific); • S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase activity; • GO:0031493 histone binding; • ribonucleoprotein complex binding; • protein-arginine omega-N symmetric methyltransferase activity; • histone-arginine N-methyltransferase activity; • protein-arginine N-methyltransferase activity; • protein-arginine omega-N asymmetric methyltransferase activity;
Клітинна компонента	• цитоплазма; • гіалоплазма; • клітинне ядро; • fibrillar center; • нуклеоплазма;
Біологічний процес	• regulation of gene expression by genetic imprinting; • диференціація клітин; • histone H4-R3 methylation; • DNA methylation involved in gamete generation; • transcription, DNA-templated; • spliceosomal snRNP assembly; • histone arginine methylation; • Метилювання; • peptidyl-arginine methylation; • histone methylation; • regulation of protein binding; • Метилювання білків; • peptidyl-arginine N-methylation; • peptidyl-arginine omega-N-methylation; • peptidyl-arginine methylation, to symmetrical-dimethyl arginine; • GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated; • peptidyl-arginine methylation, to asymmetrical-dimethyl arginine; • GO:0031497, GO:0006336, GO:0034724, GO:0001301, GO:0007580, GO:0034652, GO:0010847 chromatin organization;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	54496
	214572
	ENSG00000132600
	ENSMUSG00000060098
	Q9NVM4
	Q922X9
NM_001184824; NM_001290018; NM_019023; NM_001351143; NM_001351144;
	NM_001378018; NM_001378020; NM_001378021; NM_001378022; NM_001378023
	NM_145404
NP_001171753; NP_001276947; NP_061896; NP_001338072; NP_001338073;
	NP_001364947; NP_001364949; NP_001364950; NP_001364951; NP_001364952; NP_001276947.1; NP_061896.1
	NP_663379
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

PRMT7 (англ. Protein arginine methyltransferase 7) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 692 амінокислот, а молекулярна маса — 78 459^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MKIFCSRANP	TTGSVEWLEE	DEHYDYHQEI	ARSSYADMLH	DKDRNVKYYQ
GIRAAVSRVK	DRGQKALVLD	IGTGTGLLSM	MAVTAGADFC	YAIEVFKPMA
DAAVKIVEKN	GFSDKIKVIN	KHSTEVTVGP	EGDMPCRANI	LVTELFDTEL
IGEGALPSYE	HAHRHLVEEN	CEAVPHRATV	YAQLVESGRM	WSWNKLFPIH
VQTSLGEQVI	VPPVDVESCP	GAPSVCDIQL	NQVSPADFTV	LSDVLPMFSI
DFSKQVSSSA	ACHSRRFEPL	TSGRAQVVLS	WWDIEMDPEG	KIKCTMAPFW
AHSDPEEMQW	RDHWMQCVYF	LPQEEPVVQG	SALYLVAHHD	DYCVWYSLQR
TSPEKNERVR	QMRPVCDCQA	HLLWNRPRFG	EINDQDRTDR	YVQALRTVLK
PDSVCLCVSD	GSLLSVLAHH	LGVEQVFTVE	SSAASHKLLR	KIFKANHLED
KINIIEKRPE	LLTNEDLQGR	KVSLLLGEPF	FTTSLLPWHN	LYFWYVRTAV
DQHLGPGAMV	MPQAASLHAV	VVEFRDLWRI	RSPCGDCEGF	DVHIMDDMIK
RALDFRESRE	AEPHPLWEYP	CRSLSEPWQI	LTFDFQQPVP	LQPLCAEGTV
ELRRPGQSHA	AVLWMEYHLT	PECTLSTGLL	EPADPEGGCC	WNPHCKQAVY
FFSPAPDPRA	LLGGPRTVSY	AVEFHPDTGD	IIMEFRHADT	PD

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, регуляторів хроматину, метилтрансфераз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, диференціація клітин, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з S-аденозил-L-метіоніном. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
Nagase T., Kikuno R., Ohara O. (2001). Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXI. The complete sequences of 60 new cDNA clones from brain which code for large proteins. DNA Res. 8: 179—187. PMID 11572484 doi:10.1093/dnares/8.4.179
Miranda T.B., Miranda M., Frankel A., Clarke S. (2004). PRMT7 is a member of the protein arginine methyltransferase family with a distinct substrate specificity. J. Biol. Chem. 279: 22902—22907. PMID 15044439 doi:10.1074/jbc.M312904200
Feng Y., Hadjikyriacou A., Clarke S.G. (2014). Substrate specificity of human protein arginine methyltransferase 7 (PRMT7): the importance of acidic residues in the double E loop. J. Biol. Chem. 289: 32604—32616. PMID 25294873 doi:10.1074/jbc.M114.609271

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з PRMT7 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:25557 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
↑ UniProt, Q9NVM4 (англ.) . Архів оригіналу за 29 січня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 16

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

Портал «Біологія» Портал «Хімія»

[1] Захворювання, генетично пов'язані з PRMT7 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:25557 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)

[UniProt-5] UniProt, Q9NVM4 (англ.) . Архів оригіналу за 29 січня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]