TRMT10A

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
TRMT10A
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи TRMT10A, HEL-S-88, RG9MTD2, TRM10, MSSGM, MSSGM1, tRNA methyltransferase 10A
Зовнішні ІД OMIM: 616013 MGI: 1920421 HomoloGene: 6886 GeneCards: TRMT10A
Пов'язані генетичні захворювання
microcephaly, short stature, and impaired glucose metabolism, primary microcephaly-mild intellectual disability-young-onset diabetes syndrome[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_175389
NM_001348196
NM_001348197
RefSeq (білок)
Локус (UCSC) Хр. 4: 99.55 – 99.56 Mb Хр. 3: 137.85 – 137.87 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TRMT10A (англ. TRNA methyltransferase 10A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 339 амінокислот, а молекулярна маса — 39 719[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSSEMLPAFIETSNVDKKQGINEDQEESQKPRLGEGCEPISKRQMKKLIK
QKQWEEQRELRKQKRKEKRKRKKLERQCQMEPNSDGHDRKRVRRDVVHST
LRLIIDCSFDHLMVLKDIKKLHKQIQRCYAENRRALHPVQFYLTSHGGQL
KKNMDENDKGWVNWKDIHIKPEHYSELIKKEDLIYLTSDSPNILKELDES
KAYVIGGLVDHNHHKGLTYKQASDYGINHAQLPLGNFVKMNSRKVLAVNH
VFEIILEYLETRDWQEAFFTILPQRKGAVPTDKACESASHDNQSVRMEEG
GSDSDSSEEEYSRNELDSPHEEKQDKENHTESTVNSLPH

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, метилтрансфераз, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з s-аденозил-l-метіоніном. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]