Адренокортикальна аденома
| Адренокортикальна аденома | |
|---|---|
_adrenocortical_adenoma.jpg) Мікрофотознімок альдостероми – адренокортикальної аденоми | |
| Спеціальність | ендокринологія і онкологія |
| Класифікація та зовнішні ресурси | |
| МКХ-О | 8370/0 |
| eMedicine | radio/13 |
| MeSH | D018246 |
 Adrenocortical adenoma у Вікісховищі | |
Адренокортикальна аденома – доброякісна гормон-продукуюча пухлина, що походить з кіркової речовини надниркової залози. Пухлина діагностується переважно в одній або обох надниркових залоз, частота виникнення пухлини варіює.[1]
Класифікація адренокортикальної аденоми залежать від типу гормону, що продукує пухлина.
Підвищена секреція кортизолу асоційована з синдромом Кушинга, але при адренокортикальній аденомі не пов'язана з адренокортикотропним гормоном (АКТГ) і таким чином класифікується як АКТГ-незалежний синдром Кушинга. При гіперсекреції кортизолу спостерігаються: ожиріння, червоні розтяжки шкіри, м'язова слабкість, артеріальна гіпертензія, остеопороз, грибкова інфекція, порушення репродуктивної функції, гірсутизм. Симптоми проявляються при розмірах аденоми > 2.5 см, при менших розмірах симптоматика менш виражена. Гіперсекреція кортизолу визначається тестами гормону в плазмі крові та визначення добової секреції кортизолу в сечі, також проводять визначення АКТГ для дифереціальної діагностики.
Підвищена секреція альдостерону асоційована з синдромом Конна (первинний альдостеронізм). При гіперсекреції альдостерону спостерігаютья: артеріальна гіпертензія, гіпокаліємія. Гіпокаліємія виникає не у всіх пацієнтів (10-40 %), але при її розвитку призводить до розвитку м'язової слабкості, судом, посиленого серцебиття, головного болю, полідипсії, поліурії, та іноді ноктурії. При підозрі на альдостерон-продукуючу аденому визначають альдостерон плазми крові, активний ренін, виконується розрахунок альдостерон-ренінове співвідношення, натрій, калій.
Кортикальна аденома, що асоційована з гіперсекрецією статевих гормонів діагностується рідко.[2] Пацієнти жіночої статі часто демонструють симптоми пов'язані гіперандрогенемією: гірсутизм, аменорею, а у чоловіків при гіперсекреції естрогенів можна спостерігати гінекомастію, імпотенцію.
Адрено-кортикальна інсиденталома – визначається випадково під час радіологічного обстеження як утворення кіркової речовини наднирника у пацієнтів без наявності адреналових симптомів. В цьому випадку слід проводити дифереційовану діагностику з новоутвореннями наднирникової залози з визначенням функціонального стану наднирників та виключенням злоякісного процесу.
В залежності від симптомів визначають альдостерон плазми крові, активний ренін, виконується розрахунок альдостерон-ренінове співвідношення, натрій, калій, статеві гормони, кортизол, добову секрецію кортизолу в сечі, визначення АКТГ плазми крові. Проводиться УЗД наднирників. Виконується КТ або МРТ, за допомогою яких визначається типові для аденоми ознаки: чіткий контур утворення, округла форма, наявність внутрішньоаденомних ліпідних включень. Можливе виконання селективного забору венозної крові з наднирників з подальшим визначенням концентрації альдостерону при малоінформативних даних радіологічних дослідженнях.
- ↑ Струков А.И.; Серов В.В. (2010). Патологическая анатомия (русский) (вид. 5). РФ: Литтерра. с. 880.
- ↑ Pugeat M, Déchaud H, Raverot V, Denuzière A, Cohen R, Boudou P; French Endocrine Society (2010). Recommendations for investigation of hyperandrogenism. Ann Endocrinol (Paris). 71: Epub 2010 Jan 22. doi:10.1016/j.ando.2009.12.007. PMID 20096825.
