Рак паращитоподібної залози
| Рак паращитоподібної залози | |
|---|---|
| Спеціальність | онкологія |
| Класифікація та зовнішні ресурси | |
| МКХ-11 | XH7JQ0 |
| МКХ-10 | C75.0 |
| МКХ-9 | 194.1 |
| OMIM | 608266 |
| DiseasesDB | 9628 |
| eMedicine | med/1754 |
| MeSH | D010282 |
Рак паращитоподібної залози — рідкісне злоякісне новоутворення паращитоподібної залози, частота якого становить менше 1% серед усіх випадків гіперпаратиреозу.[1]
Етіологія[ред. | ред. код]
Залишається невідомою, проте існують припущення про наявність спадкових факторів та дерегуляція експресії бета-катеніну, що є одним з основних компонентів сигнального шляху Wnt.
Клінічні прояви[ред. | ред. код]
Клінічні ознаки, що супроводжують РПЩ, виникають переважно через підвищений рівень паратгормону. Проте деякі симптоми асоційовані виключно з РПЩ: гостра гіперкальцинемія, призводить до розвитку значної слабкості, втрати ваги, поліурії, нудоти та блювання. Крім того, можуть бути вражатися нирки — спостерігається нефролітіаз та нефрокальциноз. До 75% пацієнтів мають утворення в ділянці шиї, яку можна пропальпувати (що рідко зустрічається при аденомі).
Діагностика[ред. | ред. код]
- Ультразвукове дослідження шиї
- Тонкоголкова аспіраційна пункційна біопсія підозрілого за даними УЗД або пальпації утворення[2]
- Експрес-патологогістологічне дослідження видаленого зразка пухлини[3]
Патологічна анатомія пухлини[ред. | ред. код]
Пухлина являє собою щільне утворення сірувато-білуватого кольору, що спаяне з оточуючими тканинами.[1] Мікроскопічно РПЩ демонструє інвазію в судини, капсулу та подекуди в оточуючі паращитоподібну залозу м'які тканини або інші анатомічні структури. Більшість карцином мають солідний тип росту, демонструючі ракові клітини як дифузну масу або компактні ділянки.
Лікування[ред. | ред. код]
Виконується хірургічне видалення (паратиреоїдектомія та дисекція шиї) паращитоподібної залози, яка уражена злоякісною пухлиною.
Прогноз[ред. | ред. код]
Показник 5-річного виживання становить до 90%, 10 річного — 50%. Рецидив хвороби може виникати від 30 до 70% випадків за різними даними.
Посилання[ред. | ред. код]
- ↑ а б Kumar V, Abbas AK, Fausto N, and Mitchel RN, «Robbins basic Pathology», Saunders, 8th ed., 2007. (англ.)
- ↑ Аветисьян И.Л., Самойлов А.А., Гульчий Н.В., Яровой А.О. (2002). Аспирационная биопсия щитовидной железы: клинические аспекты цитологических исследований. Український медичний часопис. 3 (29): 121—26. (рос.)
- ↑ Аветисьян И.Л., Самойлов А.А., Гульчий Н.В., Яровой А.О. (2001). Интраоперационная диагностика патологии щитовидной железы: шестилетний опыт специализированной клиники. Український медичний часопис. 6 (26): 125—31. [1](рос.)
|
Це незавершена стаття про хворобу, синдром або розлад. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
|
| |||||||||||||||||||||||||