Бутилацетат
Бутилацетат | |
---|---|
Скелетна формула бутилацетату
| |
Кулестержнева модель молекули бутилацетату
| |
Назва за IUPAC | Бутилацетат |
Систематична назва | Бутилетаноат |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 123-86-4 |
Номер EINECS | 204-658-1 |
KEGG | C12304 |
ChEBI | 31328 |
RTECS | AF7350000 |
SMILES | CCCCOC(=O)C[1] |
InChI | InChI=1S/C6H12O2/c1-3-4-5-8-6(2)7/h3-5H2,1-2H3 |
Номер Бельштейна | 1741921 |
Номер Гмеліна | 240398 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C6H12O2 |
Молярна маса | 116,158 г/моль |
Зовнішній вигляд | Безбарвна рідина |
Запах | Фруктовий |
Густина | 0.8825 г/см3 (20 °C) |
Тпл | −78 °C (−108 °F; 195 K) |
Ткип | 126,1 °C (259,0 °F; 399,2 K) при 760 мм рт.ст. |
Розчинність (вода) | 0,68 г/100 мл (20 °C) |
Розчинність | Змішується з етанолом розчинний в ацетоні, CHCl3 |
Тиск насиченої пари | 0.1 кПа (−19 °C) 1.66 кПа (24°C) 44.5 кПа (100 °C) |
Термохімія | |
Ст. ентальпія утворення ΔfH 298 |
−609,6 кДж/моль |
Ст. ентальпія згоряння ΔcH 298 |
3467 кДж/моль |
Теплоємність, c p |
225,11 Дж/(моль·К) |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
н-Бутилацетат - органічна сполука ряду естерів. Має хімічний склад CH3CO2(CH2)3CH3 і умовно розглядається як продукт взаємодії бутанолу та оцтової кислоти. Він міститься в багатьох видах фруктів, яким він надає характерний смак і має солодкий запах банана або яблука. Використовується як промисловий розчинник.
Інші три ізомери (чотири, включаючи стереоізомери) бутилацетату: ізобутилацетат, трет-бутилацетат і втор-бутилацетат (два енантіомери).
В промислових масштабах бутилацетат отримують кислотно-каталітичною естерифікацією оцтової кислоти 1-бутанолом при температурах 80–120 °C. В якості каталізаторів зазвичай використовують кислотні іонообмінні смоли. В лабораторії в якості каталізатора використовують п-толуолсульфонову кислоту.
Відповідно до принципу Ле Шательє, відокремлення утвореної води або видалення складного ефіру викликає зміщення рівноваги в бік продуктів реакції.
- ↑ Butyl acetate