Поліхлоровані дифеніли
| Поліхлоровані дифеніли | |
|---|---|
| |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 1336-36-3 |
| Номер EINECS |
215-648-1  |
| Назва MeSH |
D02.309.750, D02.455.426.559.389.185.698 і D02.455.526.439.773 |
| RTECS |
TQ1356000 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C12H10−xClx |
| Молярна маса | Перемінна |
| Зовнішній вигляд | Світло-жовті або безбарвні густі маслянисті рідини[1] |
| Небезпеки | |
| NFPA 704 |
 2
1
0
|
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Поліхлоровані дифеніли (ПХД) — висококанцерогенні хімічні сполуки, які раніше використовували в промислових і споживчих товарах. Їх виробництво було заборонено в Сполучених Штатах Законом про контроль над токсичними речовинами в 1979 році та на міжнародному рівні Стокгольмською конвенцією про стійкі органічні забруднювачі в 2001 році. Це органічні сполуки хлору з формулою C12 H10− x Clx; колись їх широко використовували у виробництві самокопіювального копіювального паперу, як рідини для передачі тепла, а також як діелектрики та охолоджувальні рідини для електричного обладнання.
Через їх довговічність друковані плати все ще широко використовуються, навіть попри те, що їх виробництво різко скоротилося з 1960-х років, коли було виявлено безліч проблем[2]. З відкриттям екологічної токсичності ПХД і класифікацією їх як стійких органічних забруднювачів їх виробництво було заборонено федеральним законом Сполучених Штатів у 1978 році та Стокгольмською конвенцією про стійкі органічні забруднювачі у 2001 році[3].
Міжнародне агентство з дослідження раку (IARC) визнало ПХБ явними канцерогенами для людини. За даними Агентства з охорони довкілля США (EPA), ПХД спричиняють рак у тварин і, ймовірно, є канцерогенами для людини[4]. Багато річок і будівель, зокрема школи, парки та інші об’єкти, забруднені ПХБ, і спостерігалося забруднення продуктів харчування цими речовинами. Крім того, через їх використання як охолоджувальна рідина в електричних трансформаторах ПХБ все ще зберігаються в будинках[5].
Сполуки являють собою в'язку рідину блідо-жовтого кольору. Вони гідрофобні, з низькою розчинністю у воді: 0,0027–0,42 нг/л для бренду Aroclors[6], але вони мають високу розчинність у більшості органічних розчинників, оліях і жирах. Вони мають низький тиск пари за кімнатної температури, діелектричну проникність 2,5–2,7[7], дуже високу теплопровідність[6] і високі температури спалаху (від 170 до 380 °C)[6].
ПХД отримують з дифенілу, який має формулу C12H10, яку іноді називають (C6H5)2. У ПХБ деякі атоми водню в біфенілі заміщені атомами хлору. Існує 209 різних хімічних сполук, у яких від одного до десяти атомів хлору можуть замінювати атоми водню. ПХБ зазвичай використовуються як суміші сполук і мають єдиний ідентифікаційний номер CAS . Близько 130 різних окремих ПХБ містяться в комерційних продуктах ПХД[6].
Одна оцінка (2006) припускала, що 1 було вироблено мільйонів тонн ПХБ. Вважалося, що 40% цього матеріалу залишиться у використанні. Згідно з іншими оцінками, загальне світове виробництво ПХД становить близько 1,5 мільйонів тонн. Сполучені Штати були найбільшим виробником, виробивши понад 600 000 тонн між 1930 і 1977 роками. Європейський регіон слідує з майже 450 000 тонн до 1984 року. Малоймовірно, що повну інвентаризацію світового виробництва ПХБ коли-небудь точно підрахують, оскільки заводи в Польщі, Східній Німеччині та Австрії виробляли невідому кількість ПХД. У найсхідніших регіонах Словаччини досі зберігається 21 500 тонн ПХД[8].
Користь ПХБ в основному ґрунтується на їх хімічній стабільності, включаючи низьку займистість і високу діелектричну проникність. В електричній дузі ПХБ утворюють негорючі гази.
ПХД потрапили в довкілля як через використання, так і через утилізацію. Екологічна доля ПХД є складною та глобальною за масштабом[6].
Через низький тиск пари ПХБ накопичуються переважно в гідросфері, попри їх гідрофобність, в органічній частині ґрунту та в організмах, зокрема в тілі людини[9]. Гідросфера є основним резервуаром. Величезний об’єм води в океанах усе ще здатний розчиняти значну кількість ПХД[10].
Невелику кількість ПХД було виявлено в земній атмосфері. Атмосфера слугує основним маршрутом для глобального транспортування ПХД, особливо тих конгенерів, які містять від одного до чотирьох атомів хлору[11].
Щоб отримати повний список 209 конгенерів PCB, перегляньте список конгенерів PCB. Зауважте, що біфеніл, хоча технічно не є конгенером ПХБ через відсутність у ньому хлорних замісників, усе ще зазвичай входить до літератури.
| Гомолог PCB | CASRN | Кл замісники |
Число конгенери |
|---|---|---|---|
| Дифеніл (не PCB) | 92-52-4 | 0 | 1 |
| Монохлорбіфеніл | 27323-18-8 | 1 | 3 |
| Дихлорбіфеніл | 25512-42-9 | 2 | 12 |
| Трихлорбіфеніл | 25323-68-6 | 3 | 24 |
| Тетрахлорбіфеніл | 26914-33-0 | 4 | 42 |
| Пентахлорбіфеніл | 25429-29-2 | 5 | 46 |
| Гексахлорбіфеніл | 26601-64-9 | 6 | 42 |
| Гептахлорбіфеніл | 28655-71-2 | 7 | 24 |
| Октахлорбіфеніл | 55722-26-4 | 8 | 12 |
| Нонахлорбіфеніл | 53742-07-7 | 9 | 3 |
| Декахлорбіфеніл | 2051-24-3 | 10 | 1 |
- Зодіак, роман Ніла Стівенсона, у якому йдеться про ПХБ та їх вплив на довкілля.
- ↑ Hazardous Substance Fact Sheet (PDF). New Jersey Department of Health.
- ↑ PCBs: Recent advances in environmental toxicology and health effects. Lexington, KY: University Press of Kentucky. 2004. с. 11. ISBN 978-0813122267.
- ↑ Porta M, Zumeta E (October 2002). Implementing the Stockholm Treaty on Persistent Organic Pollutants. Occupational and Environmental Medicine. 59 (10): 651—652. doi:10.1136/oem.59.10.651. PMC 1740221. PMID 12356922.
- ↑ Health Effects of PCBs. Washington, D.C.: U.S. Environmental Protection Agency (EPA). 15 вересня 2016.
- ↑ Identification, Management, and Proper Disposal of PCB-Containing Electrical Equipment used in Mines (PDF). Environmental Protection Agency.
- ↑ а б в г д UNEP Chemicals (1999). Guidelines for the Identification of PCBs and Materials Containing PCBs (PDF). United Nations Environment Programme. с. 40. Архів оригіналу (PDF) за 14 квітня 2008. Процитовано 7 листопада 2007.
- ↑ PCB Transformers and Capacitors from management to Reclassification to Disposal (PDF). chem.unep.ch. United Nations Environmental Program. с. 55, 63. Архів оригіналу (PDF) за 21 червня 2003. Процитовано 30 грудня 2014.
- ↑ Breivik K, Sweetman A, Pacyna JM, Jones KC (May 2002). Towards a global historical emission inventory for selected PCB congeners--a mass balance approach. 1. Global production and consumption. The Science of the Total Environment. 290 (1–3): 181—198. Bibcode:2002ScTEn.290..181B. doi:10.1016/S0048-9697(01)01075-0. PMID 12083709.
- ↑ Norström K, Czub G, McLachlan MS, Hu D, Thorne PS, Hornbuckle KC (November 2010). External exposure and bioaccumulation of PCBs in humans living in a contaminated urban environment. Environment International. 36 (8): 855—861. doi:10.1016/j.envint.2009.03.005. PMC 2891214. PMID 19394084.
- ↑ A Look at How Long-Banned PCBs Persist in the Ocean. Eos. 7 травня 2019.
- ↑ Polychlorinated Biphenyl - an overview | ScienceDirect Topics. www.sciencedirect.com. Процитовано 18 червня 2022.
- Токсикологічний профіль ATSDR Департамент охорони здоров'я та соціальних служб США
- Монографія IARC PCB
- PCBs – US EPA
- Технічні звіти Національної токсикологічної програми шукали за "PCB"
- Поліхлоровані біфеніли: аспекти здоров'я людини ВООЗ
- Current Intelligence Bulletin 7: Polychlorinated (PCBs) —NIOSH/CDC (1975)
- Це ваше здоров’я – PCBs ( Health Canada )
|
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |